Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Airway and/or Pulmonary Vessels Transplantation (TRACHBRONCAR)

7 сентября 2020 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Replacement of the Airways and/or the Pulmonary Vessels Using a Cryopreserved Arterial Allograft

  • First study (BRONC-ART) The purpose of this prospective study is to evaluate the 90-day morbidity and mortality rates of bronchial transplantation using cryopreserved aortic allograft in proximal lung cancer surgery. The investigators hypothesize that this stage 1-2 surgical innovation could be safe and effective in order to reduce the 90-day morbidity and mortality rates compared to those observed with pneumonectomy, especially when some factors are present: age > 70 years, right side, neoadjuvant chemoradiotherapy.
  • Current study (TRACHEO BRONC-ART) The BRONC-ART study was extended to major (malignant or benign) lesions of the trachea requiring airway transplantation.

For these patients, resection followed by direct end to end anastomosis is not possible or at high risk.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Surgery remains the best option for curative treatment of early stages Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). Peripheral tumors are usually resected using lobectomy with a low 90-day morbidity and mortality rate (2%). Central NSCLC often require a pneumonectomy with a high 90-day morbidity and mortality rate (up to 24%), especially when some factors are present: age > 70 years, right side, neoadjuvant chemoradiotherapy. On the other hand, bronchoplastic lobectomies have been proposed in order to avoid pneumonectomy. However, more than fifty years after their first description, bronchoplastic lobectomies remain uncommon (<1% of all pulmonary resection). This could be explained by some technical difficulties showing the potential interest of a bronchial substitute. In a 10-year research phase on a sheep model (n=108), we demonstrated that aortic grafts could be valuable substitutes for tracheobronchial replacement. We observed a progressive transformation of the aortic tissue into airway tissue comprising epithelium and regenerated cartilage. The technique was extended to clinical tracheal replacement by us and others with encouraging results. We proposed to evaluate the feasibility of the use of a stent-supported cryopreserved aortic allograft as a bronchial substitute to prevent pneumonectomy and its associated high mortality rate in NSCLC surgery. Primary outcome will be the 90-day mortality. Secondary outcomes will be the postoperative complications, the 90-day morbidity. This prospective open study will include 20 to 30 patients according to eligibility criteria (see below). The operation will consist of the curative resection of the NSCLC followed by the replacement of a bronchial segment using a cryopreserved allograft in order to re-implant a functional pulmonary lobe. A stent will be placed in the graft to prevent airway collapse.

-Current study (TRACHEO BRONC-ART) The BRONC-ART study was extended to major (malignant or benign) lesions of the trachea requiring airway transplantation. For these patients, resection followed by direct end to end anastomosis is not possible or at high risk.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Seine-Saint-Denis
      • Bobigny, Seine-Saint-Denis, Франция, 93000
        • Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Avicenne, CHU Paris-Seine-Saint-Denis

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • patient age ≥18 years and patient capable of giving consent to the carrying out of a medical research procedure
  • patient with proximal Lung Cancer (LC) requiring surgical resection (carinal resection, pneumonectomy, bronchoplastic lobectomy) after neoadjuvant chemotherapy or not and with adequate preoperative lung function tests
  • or patient with proximal LC requiring a pneumonectomy without adequate preoperative lung function tests
  • patients with extended lesions malignant or benign of the trachea without bronchitic lesion and who are in therapeutic impasse.
  • or patient older than 70 years with proximal LC requiring a pneumonectomy
  • decision made by a multidisciplinary team
  • patient information and consent

Exclusion Criteria:

  • patient age < 18 years or patient not capable of giving consent to the carrying out of a medical research procedure
  • patient with proximal or peripheral LC requiring a simple lobectomy
  • patient with unresectable LC because of major local involvement, N3 and/or M1 status(with the exception of a unique resectable brain metastasis)
  • patient with tracheal lesion that can be isolated from a simple resection anastomosis tracheal
  • iodine allergy
  • preoperative evaluation not allowing a simple lobectomy
  • patient not affiliated to the French Social Security System

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: single arm surgery
Airway and/or pulmonary Vessels Transplantation
Use of a stent-supported aortic allograft to prevent pneumonectomy in lung cancer SURGERY

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
90-day mortality
Временное ограничение: 3 months
3 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
90-day morbidity
Временное ограничение: 90 days
90 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Emmanuel MARTINOD, Pr, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 мая 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 апреля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться