Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Бесполезность измерения рН конденсата выдыхаемого воздуха у пациентов на ИВЛ в отделении интенсивной терапии (ОИТ)

3 августа 2011 г. обновлено: Universidad Nacional de Rosario

РН конденсата выдыхаемого воздуха у пациентов с механической вентиляцией легких

Измерение pH в конденсате выдыхаемого воздуха было упомянуто как надежный показатель воспаления легких. Это неинвазивно и воспроизводимо. Исследователи измерили рН воды, сконденсировавшейся в ловушке экспираторного рукава аппарата ИВЛ. В отделении интенсивной терапии исследователи измерили рН сконденсировавшейся воды, не мешая лечению пациентов. Группа пациентов в критическом состоянии, находившихся на ИВЛ по нелегочным причинам, наблюдалась до успешного отлучения от груди, смерти или пневмонии. Исследователи обнаружили, что pH не изменился в ходе исследования и не предсказывал ухудшение состояния.

Обзор исследования

Подробное описание

Сбор конденсата выдыхаемого воздуха (КВВ) стал перспективным методом получения образцов из легких. В этом проспективном клиническом исследовании мы стремились ответить, может ли спонтанный КВВ в ловушке экспираторного плеча аппарата ИВЛ заменить КВВ, собранный охлаждающей камерой с газовой стандартизацией с аргоном в качестве инертного газа. Во-вторых, если бы EBC pH мог предсказать вентилятор-ассоциированную пневмонию (ВАП) и смертность. Мы включили группу пациентов в критическом состоянии, которым потребовалась искусственная вентиляция легких по нелегочным причинам. Пациенты находились под наблюдением до развития ВАП, успешного отлучения от груди или смерти. pH EBC спонтанно собирался в ловушке экспираторного рукава аппарата ИВЛ. Мы измерили рН с помощью анализатора газов крови Radiometer ABL5 Copenhagen. Для измерения pH в охлаждающей камере EBC экспираторный рукав проходил через камеру при температуре -3ºC и за 10 минут было собрано не менее 2 мл. Остальную часть ЭВС собирали в трубку Эпендорфа и измеряли рН после деаэрации конденсата аргоном (350 мл/мин) в течение 10 минут в качестве процедуры стандартизации газа, как ранее описано Хантом и его коллегами. [Hunt JF, Fang K, Malik R, Snyder A, Malhotra N, Platts-Mills TAE, Gaston B. Эндогенное закисление дыхательных путей: значение для патофизиологии астмы. Am J Resp Crit Care Med 2000; 161: 694-699. ]

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

34

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Santa Fe
      • Granadero Baigorria, Santa Fe, Аргентина, 2152
        • Unidad de Terapia Intensiva. II Cátedra de Clínica Médica y Terapéutica. Universidad Nacional de Rosario. Hospital Escuela "Eva Perón". San Martín 1645.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые (старше 18 лет) Пациенты в критическом состоянии, которым потребовалась эндотрахеальная интубация и искусственная вентиляция легких в течение не менее 48 часов по нелегочным причинам.

Описание

Критерии включения:

  • Эндотрахеальная интубация и искусственная вентиляция легких в течение не менее 48 часов из-за внелегочной причины
  • На кого их близкие знакомые дали информированное согласие

Критерий исключения:

  • Беременность, отказ суррогатных лиц, принимающих решения, дать информированное согласие.
  • Пациенты, которым потребовалась искусственная вентиляция легких в связи с: пневмонией, тяжелой респираторной инфекцией, массивным кровохарканьем, острой тяжелой астмой, бронхоэктазами, обострением ХОБЛ или острым повреждением легких. Наконец, пациенты, которые должны были находиться на ИВЛ менее 2 дней.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
РН ЭВС
Наблюдательное исследование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
PH конденсата выдыхаемого воздуха (EBC) в экспираторной ловушке и pH конденсата выдыхаемого воздуха, полученный в охлаждающей камере и деаэрированный аргоном
Временное ограничение: последующее наблюдение во время искусственной вентиляции легких, в среднем менее 4 недель
Это было обсервационное исследование, которое не показало изменений pH КВВ, несмотря на различные исходы у пациентов. Мы, как следователи, не вмешивались.
последующее наблюдение во время искусственной вентиляции легких, в среднем менее 4 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
PH конденсата выдыхаемого воздуха может предсказать пневмонию или смерть, связанную с вентиляцией легких
Временное ограничение: Последующее наблюдение во время ИВЛ (в среднем менее 4 недель)
Последующее наблюдение во время ИВЛ (в среднем менее 4 недель)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Luis J Nannini, MD, hospital E Perón. UNR. ARGENTINA

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2011 г.

Последняя проверка

1 мая 2008 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться