Монреальский когнитивный тест как инструмент скрининга предоперационных легких когнитивных нарушений у гериатрических пациентов (MoCA)
14 марта 2016 г. обновлено: Phongthara Vichitvejpaisal", Mahidol University
Монреальский когнитивный тест как инструмент скрининга предоперационных легких когнитивных нарушений
Это проспективное двойное слепое контрольное исследование.
Монреальский когнитивный тест используется для скрининга предоперационных умеренных когнитивных нарушений у 582 последовательных гериатрических пациентов, которым назначены общие, сосудистые или урологические операции под общей и/или регионарной анестезией.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Во время предоперационного визита соисследователь приглашает 322 пациента с общими и сосудистыми заболеваниями (190 мужчин, 132 женщины) и 260 урологических пациентов (220 мужчин, 40 женщин), отвечающих критериям включения, для участия в исследовании. Процесс проекта подробно разъясняется заинтересованным пациентам до получения информированного согласия.
Все участники проходят собеседование с использованием теста Montreal Cognitive Assessment. История наркотиков, используемых до операции (лекарственная сверка), также была зарегистрирована.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
582
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Таиланд, 10700
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследовании приняли участие 582 последовательных гериатрических пациента, 322 общих и сосудистых пациента (мужчины 190, женщины 132) и 260 урологических пациентов (мужчины 220, женщины 40), которые подвергались общей и / или регионарной анестезии.
Описание
Критерии включения:
- мужчина или женщина в возрасте 65 лет, ASA I-III, которым назначена плановая общая, сосудистая или урологическая хирургия под общей и/или регионарной анестезией.
Критерий исключения:
- не может общаться в чтении и письме
- психосоматические больные
- инсулинозависимый диабет
- почечная недостаточность (креатинин >1,5 мг/дл), почечный диализ
- неконтролируемая застойная сердечная недостаточность (застойная сердечная недостаточность по классификации III или IV Американской кардиологической ассоциации), нестабильная стенокардия, нелеченая сердечная аритмия
- активное желудочно-кишечное кровотечение.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота легких когнитивных нарушений у предоперационных гериатрических пациентов
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Взаимосвязь между легкими когнитивными нарушениями и лекарственными препаратами, используемыми до операции у гериатрических пациентов
Временное ограничение: 1 год
|
Коэффициент корреляции Пирсона будет использоваться для оценки взаимосвязи между легкими когнитивными нарушениями и лекарствами, используемыми до операции у гериатрических пациентов.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2015 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 апреля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 декабря 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 декабря 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
21 декабря 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
16 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 460/2554(EC2)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .