Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Montreal Cognitive Assessment als screeningsinstrument voor preoperatieve milde cognitieve stoornissen bij geriatrische patiënten (MoCA)

14 maart 2016 bijgewerkt door: Phongthara Vichitvejpaisal", Mahidol University

De Montreal Cognitive Assessment als screeningsinstrument voor preoperatief mild cognitief

Dit is een prospectieve, dubbelblinde controleproef. De Montreal Cognitive Assessment wordt gebruikt om preoperatieve milde cognitieve stoornissen te screenen bij 582 opeenvolgende geriatrische patiënten, gepland voor algemene, vasculaire of urologische chirurgie onder algemene en/of regionale anesthesie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Tijdens het preoperatieve bezoek nodigt de co-onderzoeker 322 algemene en vasculaire patiënten (mannen 190, vrouwen 132) en 260 urologische patiënten (mannen 220, vrouwen 40) die voldoen aan de inclusiecriteria uit om deel te nemen aan het onderzoek. Het proces van het project wordt gedetailleerd uitgelegd aan de geïnteresseerde patiënten voordat een geïnformeerde toestemming wordt verkregen.

Alle deelnemers worden geïnterviewd met behulp van de Montreal Cognitive Assessment-test. De geschiedenis van het preoperatief gebruikte medicijn (medicatieverzoening) is ook geregistreerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

582

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Faculty of medicine Siriraj hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie omvatte 582 achtereenvolgende geriatrische patiënten, 322 algemene en vasculaire patiënten (mannen 190, vrouwen 132) en 260 urologische patiënten (mannen 220, vrouwen 40) die algehele en/of regionale anesthesie ondergingen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • man of vrouw van 65 jaar, ASA I-III ingepland voor electieve algemene, vasculaire of urologische chirurgie onder algemene en/of regionale anesthesie.

Uitsluitingscriteria:

  • niet in staat om te communiceren in lezen en schrijven
  • psychosomatische patiënten
  • insulineafhankelijke diabetes
  • nierinsufficiëntie (creatinine >1,5 mg/dl), nierdialyse
  • ongecontroleerd congestief hartfalen (American Heart Association Classification III of IV congestief hartfalen), instabiele angina pectoris, onbehandelde hartritmestoornissen
  • actieve gastro-intestinale bloedingen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidentie van milde cognitieve stoornissen bij preoperatieve geriatrische patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verband tussen milde cognitieve stoornissen en geneesmiddelen die preoperatief worden gebruikt bij geriatrische patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
De Pearson-correlatiecoëfficiënt zal worden gebruikt om de relatie tussen milde cognitieve stoornissen en geneesmiddelen die preoperatief worden gebruikt bij geriatrische patiënten te evalueren.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mahidol University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2015

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 april 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 december 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 december 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

21 december 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

16 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 460/2554(EC2)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Milde cognitieve stoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mexico

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren