- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01524445
Retrospective Survey of Re-treatment With Bortezomib
11 июня 2012 г. обновлено: Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium
Retrospective Evaluation of Re-Treatment With Bortezomib in Subjects With First Relapse After Bortezomib First-Line Therapy
The purpose of this retrospective study is to collect information about patients who received bortezomib as their first chemotherapy and who responded well to it, but who relapsed afterwards and were treated again with bortezomib a second time after a treatment-free period of at least 6 months.
During this non-interventional study (this means that no drug is being tested in this study) the safety and effectiveness (whether it works or not) of bortezomib re-treatment will be evaluated in patients with multiple myeloma.
Only data already mentioned in your clinical file will be collected.
About 100 adult patients will take part in the study
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This is an international, multicenter, non-interventional, retrospective study to evaluate the efficacy and safety of bortezomib in 100 adult patients diagnosed with multiple myeloma (MM) who responded to bortezomib as first-line treatment, experienced partial response or better, presented with relapsed disease, and were re-treated (second-line) with bortezomib (for at least 3 cycles) after a treatment-free interruption of at least 6 months.
As this is a non-interventional study, no changes to the current treatment that the patient receives will be required, and no additional treatment will be provided by the company.
The decision of the patients to take part in this study will not have any impact on the care they receive.
All the appropriate treatment-related decisions will have been made by the treating physician(s), and only data available from clinical practice will be collected.
Retrospective data will be collected at a single time point for each patient (the data collection visit).
Each investigator should collect data from patients fulfilling all inclusion and exclusion criteria.
After receiving the signed informed consent form (ICF) from the patient (if required by local regulations), the investigator will start documenting the retrospective data for each patient using electronic data capture (eDC).
After confirmation of the patient's eligibility, the patient's last visit, patient characteristics, predefined risk factors (if available), MM-related data, and first- and second-line bortezomib-related data will be documented in the Case Report Form (CRF).
The patient's status after re-treatment with bortezomib, medical resource utilization data, as well as (serious) adverse drug reactions ([S]ADRs) will be collected.
No blood, urine, or other biological samples will be taken, and no additional investigations will be performed.
the current therapy of the patient will be maintained with no changes
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
35
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Alexandroupoli, Греция
-
Athens, Греция
-
Athens Attica, Греция
-
Patra, Греция
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Clinic; Hospital
Описание
Inclusion Criteria:
- Has a current diagnosis/was diagnosed with MM or secretory MM
- Was previously treated with bortezomib-containing chemotherapy
- Responded to bortezomib as first-line treatment
- Has been re-treated with bortezomib (at least 3 cycles) due to relapse of the disease (following the first bortezomib treatment), after a treatment-free interruption of at least 6 months
- Completed bortezomib re-treatment at least 2 months ago Exclusion Criteria:
- Was a pregnant or breastfeeding woman while receiving either first-line or second-line treatment with Velcade
Has received bortezomib-containing chemotherapy for the first time following a first relapse or later
- Has participated in a clinical trial in which bortezomib was used as second-line treatment following a relapse after response to Velcade as first-line chemotherapy, and the study data are not publicly available at the time of inclusion in the current study
- Has received bortezomib as first-line therapy and was re-treated with bortezomib after first relapse in the VISTA clinical trial
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
bortezomib retreatment
bortezomib retreatment due to relapse Patients who received bortezomib-containing chemotherapy as first-line treatment for MM experienced partial response or better and were re-treated (second-line) with bortezomib (for at least 3 cycles) due to a relapse of the disease after a treatment free interruption of at least 6 months
|
Patients who received bortezomib-containing chemotherapy as first-line treatment for MM, experienced partial response or better, and were re-treated (second-line) with bortezomib (for at least 3 cycles) due to a relapse of the disease after a treatment free interruption of at least 6 months
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
overall response after retreatment
Временное ограничение: Day 1
|
overall response after retreatment will be assessed from initial diagnosis to the time of data collection
|
Day 1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
number of medical care encounters
Временное ограничение: Day 1
|
number of medical care encounters are collected retrospectively from initial diagnosis to the time of data collection
|
Day 1
|
duration of medical care encounters
Временное ограничение: Day 1
|
duration of medical care encounters are collected retrospectively from initial diagnosis to the time of data collection
|
Day 1
|
duration of hospitalization
Временное ограничение: Day 1
|
duration of hospitalizations are collected retrospectively from initial diagnosis to the time of data collection
|
Day 1
|
number and character of diagnostic and therapeutic tests and procedures
Временное ограничение: Day 1
|
number and character of diagnostic and therapeutic tests and procedures are collected retrospectively from initial diagnosis to the time of data collection
|
Day 1
|
outpatient medical encounters and treatments
Временное ограничение: Day 1
|
outpatient medical encounters and treatments are collected retrospectively from initial diagnosis to the time of data collection
|
Day 1
|
safety and tolerability
Временное ограничение: Day 1
|
safety and tolerability will be evaluated based on the collection of serious and non serious adverse drug reactions from initial diagnosis to the time of data collection
|
Day 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июня 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 февраля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 февраля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 июня 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2012 г.
Последняя проверка
1 июня 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Гематологические заболевания
- Геморрагические расстройства
- Нарушения гемостаза
- Парапротеинемии
- Нарушения белков крови
- Новообразования, Плазматические клетки
- Множественная миелома
- Противоопухолевые агенты
- Бортезомиб
Другие идентификационные номера исследования
- CR018175
- 26866138MMY4053 (Другой идентификатор: Janssen CTMS ID)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .