- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01524445
Retrospective Survey of Re-treatment With Bortezomib
11 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium
Retrospective Evaluation of Re-Treatment With Bortezomib in Subjects With First Relapse After Bortezomib First-Line Therapy
The purpose of this retrospective study is to collect information about patients who received bortezomib as their first chemotherapy and who responded well to it, but who relapsed afterwards and were treated again with bortezomib a second time after a treatment-free period of at least 6 months.
During this non-interventional study (this means that no drug is being tested in this study) the safety and effectiveness (whether it works or not) of bortezomib re-treatment will be evaluated in patients with multiple myeloma.
Only data already mentioned in your clinical file will be collected.
About 100 adult patients will take part in the study
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This is an international, multicenter, non-interventional, retrospective study to evaluate the efficacy and safety of bortezomib in 100 adult patients diagnosed with multiple myeloma (MM) who responded to bortezomib as first-line treatment, experienced partial response or better, presented with relapsed disease, and were re-treated (second-line) with bortezomib (for at least 3 cycles) after a treatment-free interruption of at least 6 months.
As this is a non-interventional study, no changes to the current treatment that the patient receives will be required, and no additional treatment will be provided by the company.
The decision of the patients to take part in this study will not have any impact on the care they receive.
All the appropriate treatment-related decisions will have been made by the treating physician(s), and only data available from clinical practice will be collected.
Retrospective data will be collected at a single time point for each patient (the data collection visit).
Each investigator should collect data from patients fulfilling all inclusion and exclusion criteria.
After receiving the signed informed consent form (ICF) from the patient (if required by local regulations), the investigator will start documenting the retrospective data for each patient using electronic data capture (eDC).
After confirmation of the patient's eligibility, the patient's last visit, patient characteristics, predefined risk factors (if available), MM-related data, and first- and second-line bortezomib-related data will be documented in the Case Report Form (CRF).
The patient's status after re-treatment with bortezomib, medical resource utilization data, as well as (serious) adverse drug reactions ([S]ADRs) will be collected.
No blood, urine, or other biological samples will be taken, and no additional investigations will be performed.
the current therapy of the patient will be maintained with no changes
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
35
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Alexandroupoli, Grecja
-
Athens, Grecja
-
Athens Attica, Grecja
-
Patra, Grecja
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Clinic; Hospital
Opis
Inclusion Criteria:
- Has a current diagnosis/was diagnosed with MM or secretory MM
- Was previously treated with bortezomib-containing chemotherapy
- Responded to bortezomib as first-line treatment
- Has been re-treated with bortezomib (at least 3 cycles) due to relapse of the disease (following the first bortezomib treatment), after a treatment-free interruption of at least 6 months
- Completed bortezomib re-treatment at least 2 months ago Exclusion Criteria:
- Was a pregnant or breastfeeding woman while receiving either first-line or second-line treatment with Velcade
Has received bortezomib-containing chemotherapy for the first time following a first relapse or later
- Has participated in a clinical trial in which bortezomib was used as second-line treatment following a relapse after response to Velcade as first-line chemotherapy, and the study data are not publicly available at the time of inclusion in the current study
- Has received bortezomib as first-line therapy and was re-treated with bortezomib after first relapse in the VISTA clinical trial
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
bortezomib retreatment
bortezomib retreatment due to relapse Patients who received bortezomib-containing chemotherapy as first-line treatment for MM experienced partial response or better and were re-treated (second-line) with bortezomib (for at least 3 cycles) due to a relapse of the disease after a treatment free interruption of at least 6 months
|
Patients who received bortezomib-containing chemotherapy as first-line treatment for MM, experienced partial response or better, and were re-treated (second-line) with bortezomib (for at least 3 cycles) due to a relapse of the disease after a treatment free interruption of at least 6 months
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
overall response after retreatment
Ramy czasowe: Day 1
|
overall response after retreatment will be assessed from initial diagnosis to the time of data collection
|
Day 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
number of medical care encounters
Ramy czasowe: Day 1
|
number of medical care encounters are collected retrospectively from initial diagnosis to the time of data collection
|
Day 1
|
duration of medical care encounters
Ramy czasowe: Day 1
|
duration of medical care encounters are collected retrospectively from initial diagnosis to the time of data collection
|
Day 1
|
duration of hospitalization
Ramy czasowe: Day 1
|
duration of hospitalizations are collected retrospectively from initial diagnosis to the time of data collection
|
Day 1
|
number and character of diagnostic and therapeutic tests and procedures
Ramy czasowe: Day 1
|
number and character of diagnostic and therapeutic tests and procedures are collected retrospectively from initial diagnosis to the time of data collection
|
Day 1
|
outpatient medical encounters and treatments
Ramy czasowe: Day 1
|
outpatient medical encounters and treatments are collected retrospectively from initial diagnosis to the time of data collection
|
Day 1
|
safety and tolerability
Ramy czasowe: Day 1
|
safety and tolerability will be evaluated based on the collection of serious and non serious adverse drug reactions from initial diagnosis to the time of data collection
|
Day 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 czerwca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 lutego 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 lutego 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
12 czerwca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Szpiczak mnogi
- Środki przeciwnowotworowe
- Bortezomib
Inne numery identyfikacyjne badania
- CR018175
- 26866138MMY4053 (Inny identyfikator: Janssen CTMS ID)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na bortezomib retreatment due to relapse
-
St. Jude Children's Research HospitalAbbVieJeszcze nie rekrutacjaChłoniak z komórek T | Ostra białaczka limfoblastyczna T-komórkowa | Mieszany fenotyp ostra białaczkaStany Zjednoczone