Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

УЗИ легких в оценке размера пневмоторакса (LUS-PNXsize)

18 декабря 2013 г. обновлено: Giovanni Volpicelli, San Luigi Gonzaga Hospital

Точность УЗИ легких в прогнозировании объема пневмоторакса по данным КТ

Фон

  • Оценка процента коллапса легкого имеет решающее значение для принятия решения о лечении пневмоторакса.
  • Методы, обычно используемые для этой цели, являются радиологическими. Компьютерная томография (КТ) отличается высокой точностью, поскольку позволяет точно оценить объем воздушной прослойки. Однако в клинической практике оценка объема пневмоторакса в основном основывается на измерении межплеврального расстояния при обычной рентгенографии грудной клетки (РГК). Последний метод является неточным.
  • Ультразвуковое исследование легких — новый метод, обладающий высокой точностью при первичной диагностике пневмоторакса, с чувствительностью, превосходящей рентгенографию и сходной с КТ при травматическом пневмотораксе.
  • В научном сообществе ведутся споры о полезности УЗИ легких для количественной оценки пневмоторакса []. УЗИ легких может оценить поверхностное распространение пневмоторакса, но не может оценить его объем.

Цель

  • Основная цель исследования — сравнить измерение поверхностного распространения пневмоторакса на грудной стенке, полученное с помощью УЗИ легких, с оценкой объема воздуха, выполненной с помощью КТ у пациентов с пневмотораксом.
  • Основная гипотеза исследования заключается в том, что граница между малым (<11% коллапса легкого) и большим (>11% коллапса легкого) пневмотораксом может быть определена с помощью ультразвуковой оценки легкого поверхностного распространения пневмоторакса.
  • Второй целью исследования является сравнение точности УЗИ легких и рентгенографии легких в прогнозировании объема пневмоторакса, оцениваемого с помощью КТ.
  • Вторичная гипотеза заключается в том, что УЗИ легких демонстрирует большую точность в прогнозировании объема пневмоторакса и процента коллапса легкого.

Методы

  • Пациентов с диагнозом пневмоторакса, подтвержденным при КТ, проспективно включают в исследование и подвергают УЗИ легких в течение 20 минут после КТ исследования.
  • Различные местоположения сонографической «точки легкого» на грудной стенке (то есть точки на грудной стенке, где сонографическая картина нормально аэрированного легкого чередуется с патологической сонографической картиной пневмоторакса) сравниваются с различными объемами пневмоторакса, измеренными с помощью КТ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

115

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Torino
      • Orbassano, Torino, Италия, 10043
        • San Luigi Gonzaga University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты из отделения неотложной помощи Пациенты, поступившие в больницу Амбулаторные пациенты из отделения радиологии, которые подвергаются инвазивным торакальным процедурам

Описание

Критерии включения:

  • Рентгенологическая диагностика пневмоторакса
  • Клиническая необходимость выполнения компьютерной томографии
  • Возможность выполнить УЗИ легких в течение 20 минут после КТ исследования

Критерий исключения:

  • возраст менее 16 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ультразвуковая точка легкого на стенке грудной клетки по сравнению с объемом пневмоторакса при КТ
Временное ограничение: Точка УЗИ легких, которая лучше всего различает объем пневмоторакса более 11%
Точка УЗИ легких, которая лучше всего различает объем пневмоторакса более 11%

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

6 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

19 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SLG-181/2011

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться