Факторы риска и результаты экстренной пластики вентральной грыжи
26 июня 2018 г. обновлено: Frederik Helgstrand, Zealand University Hospital
Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы оценить клиническое течение после экстренной пластики вентральной грыжи с точки зрения 30-дневной повторной госпитализации, повторной операции и летальности, а также выявить факторы риска для экстренной пластики.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Все послеоперационные, пупочные и эпигастральные грыжи, зарегистрированные в Датской базе данных вентральных грыж.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10976
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Køge, Дания, 4600
- Dept. of surgery, Køge Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исправления грыж, зарегистрированные в Датской базе данных вентральных грыж в течение периода исследования
Описание
Критерии включения:
- Все послеоперационные, пупочные и эпигастральные грыжи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Экстренная герниопластика
|
|
Плановая пластика грыжи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Факторы риска экстренной пластики вентральной грыжи
Временное ограничение: 4 года
|
оценка факторов риска (размер грыжи, тип грыжи, тип операции, возраст и пол) неблагоприятного исхода после экстренной пластики вентральной грыжи.
|
4 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
30-дневная повторная госпитализация
Временное ограничение: 30 дней
|
оценка факторов риска (размер грыжи, тип грыжи, тип операции, возраст и пол) для 30-дневной повторной госпитализации после экстренной пластики вентральной грыжи
|
30 дней
|
|
30-дневная повторная операция
Временное ограничение: 30 дней
|
оценка факторов риска (размер грыжи, тип грыжи, тип операции, возраст и пол) для 30-дневной повторной операции после экстренной пластики вентральной грыжи
|
30 дней
|
|
30-дневная смертность
Временное ограничение: 30 дней
|
оценка факторов риска (размер грыжи, тип грыжи, тип операции, возраст и пол) 30-дневной летальности после экстренной пластики вентральной грыжи
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Frederik Helgstrand, MD, dept. surgery, Køge sygehus, Denmark
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 апреля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 мая 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июня 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FH08
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .