VEGF Gene Association With Response to Neovascular Age-related Macular Degeneration With Anti-VEGF Agents
31 июля 2012 г. обновлено: Institute of Vision, Brasil
VEGF Gene Polymorphism and Response to Intravitreal Anti-VEGF Agents in Neovascular Age-related Macular Degeneration
The main purpose of this study is to investigate the association between VEGF gene polymorphism and the response to intravitreal drugs in neovascular age-related macular degeneration.
This is a retrospective review of patients treated between 2008 and 2012 at the Institute of Vision, in Belo Horizonte, Brazil.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
74
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
MG
-
Belo Horizonte, MG, Бразилия, 30150270
- Рекрутинг
- Institute of Vision
-
Контакт:
- Andre B Ferreira
- Номер телефона: 55 31 32743355
- Электронная почта: andre@ivisao.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Eye clinic in Belo Horizonte, Brazil
Описание
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of neovascular age-related macular degeneration
- Visual acuity better than 20/400
- Loading dose with three intravitreal injections of anti-VEGF agents, administred one per month over three months
- Follow-up period of at least six months
Exclusion Criteria:
- Choroidal neovascularization secondary to any other cause than age-related macular degeneration
- Eyes with polypoidal choroidal vasculopathy
- Eyes previously submitted to posterior vitrectomy
- Other diseases that could affect visual acuity
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 июля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 августа 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 августа 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 июля 2012 г.
Последняя проверка
1 июля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IV-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .