- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01655589
VEGF Gene Association With Response to Neovascular Age-related Macular Degeneration With Anti-VEGF Agents
31 juillet 2012 mis à jour par: Institute of Vision, Brasil
VEGF Gene Polymorphism and Response to Intravitreal Anti-VEGF Agents in Neovascular Age-related Macular Degeneration
The main purpose of this study is to investigate the association between VEGF gene polymorphism and the response to intravitreal drugs in neovascular age-related macular degeneration.
This is a retrospective review of patients treated between 2008 and 2012 at the Institute of Vision, in Belo Horizonte, Brazil.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
74
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
MG
-
Belo Horizonte, MG, Brésil, 30150270
- Recrutement
- Institute of Vision
-
Contact:
- Andre B Ferreira
- Numéro de téléphone: 55 31 32743355
- E-mail: andre@ivisao.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Eye clinic in Belo Horizonte, Brazil
La description
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of neovascular age-related macular degeneration
- Visual acuity better than 20/400
- Loading dose with three intravitreal injections of anti-VEGF agents, administred one per month over three months
- Follow-up period of at least six months
Exclusion Criteria:
- Choroidal neovascularization secondary to any other cause than age-related macular degeneration
- Eyes with polypoidal choroidal vasculopathy
- Eyes previously submitted to posterior vitrectomy
- Other diseases that could affect visual acuity
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2012
Première publication (Estimation)
2 août 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 août 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2012
Dernière vérification
1 juillet 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IV-01
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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