VEGF Gene Association With Response to Neovascular Age-related Macular Degeneration With Anti-VEGF Agents
31 luglio 2012 aggiornato da: Institute of Vision, Brasil
VEGF Gene Polymorphism and Response to Intravitreal Anti-VEGF Agents in Neovascular Age-related Macular Degeneration
The main purpose of this study is to investigate the association between VEGF gene polymorphism and the response to intravitreal drugs in neovascular age-related macular degeneration.
This is a retrospective review of patients treated between 2008 and 2012 at the Institute of Vision, in Belo Horizonte, Brazil.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
74
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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MG
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Belo Horizonte, MG, Brasile, 30150270
- Reclutamento
- Institute of Vision
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Contatto:
- Andre B Ferreira
- Numero di telefono: 55 31 32743355
- Email: andre@ivisao.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Eye clinic in Belo Horizonte, Brazil
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of neovascular age-related macular degeneration
- Visual acuity better than 20/400
- Loading dose with three intravitreal injections of anti-VEGF agents, administred one per month over three months
- Follow-up period of at least six months
Exclusion Criteria:
- Choroidal neovascularization secondary to any other cause than age-related macular degeneration
- Eyes with polypoidal choroidal vasculopathy
- Eyes previously submitted to posterior vitrectomy
- Other diseases that could affect visual acuity
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 luglio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 luglio 2012
Primo Inserito (Stima)
2 agosto 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 agosto 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 luglio 2012
Ultimo verificato
1 luglio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IV-01
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