- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01669005
The Utility of Multiplex PCR for Detection of DNA in Neutropenic Patients With Hematological Malignancies (MedIso)
Obtaining Early Diagnosis and Prognosis in Urgent Sepsis (OEDIPUS) Study
Objectives: Invasive infections are the leading cause of morbidity and mortality in patients treated for hematological malignancies. Blood cultures are often negative in neutropenic patients because of low-burden of organisms, previous antibiotic therapy or non-infectious reason of fever. More rapid, accurate and sensitive diagnostic tools are needed.
Hypothesis: Multiplex real-time PCR may detect microbial DNA in neutropenic patients before febrile episode. To investigate this hypothesis, EDTA-blood was routinely collected for multiplex PCR at admission and 3x/week thereafter until discharge or recovery from neutropenia
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- patients aged ≥18 years
- autologous or allogeneic hematopoietic stem cells transplantation or induction/consolidation chemotherapy performed
Exclusion Criteria:
- No blood samples were taken
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Bone marrow transplant unit patients
hospitalized patients in the bone marrow transplant unit for an autologous or allogeneic hematopoietic stem cells transplantation or induction/consolidation chemotherapy
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Andrej Trampuz, MD, University Hospital Lausanne, Switzerland
- Главный следователь: Christina Orasch, MD, University Hospital Lausanne, Switzerland
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EK 324/06
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .