Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Seasonal Patterns of Stress, Diet and Physical Activity - Life in All Seasons (LENAS) (LENAS)

18 мая 2020 г. обновлено: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Seasonality of Stress, Diet, and Physical Activity in Mid-Life Women

The purpose of this study is to develop a better understanding of factors affecting American's energy balance related behaviors - in this case, food intake and activity. In the present study we will describe the relative contributions of individual psychology and physiology (including metabolism, mood, and sleep habits) and external (season, stressors) contributions to changes in adiposity over a year in free-living individuals.

This study will illuminate season's role in changes in energy balance related behaviors and body weight and composition. Ultimately, this information will be used to identify factors affecting food consumption and individual activity during seasonal periods to help to segment interventions for obesity prevention in mid-life women.

Обзор исследования

Подробное описание

This is a longitudinal, observational study of mid-life women spanning one year.There will be frequent monitoring of food consumption, individual activity and individual- level factors thought to influence food consumption and activity such as dietary restraint, subjective stress, sleep quality and duration, and physiological stress as measured by allostatic load.

Specific aims:

  1. To identify seasonal changes in %BF of mid-life women.

    Participant's percentage of body fat will fluctuate, and will be highest at the end of the winter season and lowest at the end of the summer season.

  2. To describe predictors of seasonal changes in %BF.

There will be no intervention other than frequent monitoring of food consumption, individual activity and individual- level factors thought to influence food consumption and activity such as dietary restraint, subjective stress, sleep quality and duration, and physiological stress as measured by allostatic load. The volunteers will be asked to complete a 7-day activity and energy expenditure monitoring period (along with body composition assessment, questionnaires regarding individual factors thought to affect food consumption and activity, blood draw and urine collection to measure allostatic load) in each of the four seasons over a 12-month period; between monitoring periods they will come to the GFHNRC for measurement of weight, skin carotenoids for assessment of fruit and vegetable intake, and to provide a morning urine sample monthly (8 times), and receive emails reminding them to log on to a secure server and complete a 24-hr recall 3 times a month (36 times during the year).

The ASA-24 will be administered to assess nutritional intake; Actigraph GT3X+, Actitrainer, and QStarz GPS logger will be used to assess physical activity. Physiological stress will be assessed using the allostatic load index.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

52

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Middle-aged females

Описание

Inclusion Criteria:

  • Ambulatory women aged 40-60 years
  • Weight stable (±10 lbs) for at least 6 months prior to the start of the study
  • Body mass index (BMI) between 18-35 kg/m2
  • Access to high-speed internet
  • Willing to comply with study requirements

Exclusion Criteria:

  • BMI >35 or < 18
  • Current smoker or tobacco or nicotine use
  • Male sex
  • Age <40.0 or >60 years
  • Health conditions (cardiovascular, pulmonary, orthopedic, asthma) that would limit participation in physical activity
  • Medications that would influence appetite, weight gain or weight loss.
  • Intentional changes in diet or large increases in physical activity for the purpose of weight loss during the study. Typical weight maintenance behaviors are not an exclusion criterion.
  • Pregnant, lactating, or planning pregnancy.
  • Travel plans that do not permit full participation.
  • Inability to walk without assistance. The capability to walk upright is fundamental because accelerometry measures the duration and intensity of horizontal physical activities.
  • Inability to give consent.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Group 1 (2012-2013)
Monitoring of Dietary Intake, Physical Activity and Stress
Group 2 (2013-2014)
Monitoring of Dietary Intake, Physical Activity and Stress

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in body fat
Временное ограничение: Season 1, season 2, season 3, season 4
Body fat location and amount will be assess by dual-energy X-ray absorptiometry
Season 1, season 2, season 3, season 4

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: James Roemmich, PhD, USDA-ARS-GFHNRC

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться