Sleep Restriction and Energy Expenditure
1 августа 2013 г. обновлено: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
The Effect of Sleep Reduction on Daily Energy Expenditure, Thermic Effect of Food, and Substrate Oxidation in Overweight Women
Each 4-day period will follow the same protocol.
Basically, for the entire study, we will prepare all of the subject's food and will require him or her to eat all of the food that we give at the times we tell them to eat.
The subject will arrive at the hospital on the evening of day 1, and become inpatients.
On day 2, the subject will be permitted to leave the hospital campus under the supervision of the research staff.
On day 3, they will be required to stay in a small room called a metabolic chamber for 24 hours.
This room measures how many calories you burn in one day.
On day 4, we will measure the subject's energy expenditure in response to a breakfast meal.
They will be given breakfast and the number of calories that they burn after that meal will be measured over a 6-hour period.
Then the subject will be discharged at the end of the test.
The 2 study periods will differ only in bedtimes and wakeup times.
During one period, the subject will go to bed at 1 am and wake up at 5 am and during the other period they will go to bed at 11 pm and wake up at 7 am.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Sleeping metabolic rate will be measured using a metabolic chamber on the night of day 2.
During day 3, 24-hour energy expenditure (including a second night of measurement) will be measured in the metabolic chamber.
On this day, the participant will perform 2 bouts of physical activity on a stationary bicycle for 15 minutes each bout.
This will give us a measurement of physical activity energy expenditure.
On day 4, at 7 am, the participant will exit the metabolic chamber and will enter a different, smaller metabolic chamber for the measurement of energy expenditure in response to a meal.
This measurement will start at approximately 8 am with assessment of the resting metabolic rate (45 minutes).
The participant will then be given a high-fat meal replacement to consume over 10 minutes.
Energy expenditure measurements continue in the metabolic chamber for a 6-hour period.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10026
- St. Luke's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
- Age 21-45 yrs
- Non-pregnant, non-lactating female subjects
- Body mass index (BMI) 25-28 kg/m2
- Weight stable (± 2.5 kg) for at least 3 mo prior to evaluation
- If a woman of child-bearing potential, must be willing to adhere to an acceptable form of contraception
- Non-smoker
- Regularly sleeps 7-8.5 hours/night
- If taking any form of medication, other than those listed in the exclusion criteria, must have been stable and remain on the same medication and medication dose throughout the study
Exclusion Criteria:
- Diabetes, uncontrolled hypertension
- Attempted to lose weight in past 3 months
- Eating disorder
- Stroke, seizure disorder, or other significant neurological disease;
- HIV positive by self-report
- Unstable or uncontrolled medical illness including active malignancies within past 5 yrs
- Untreated or unstable hypothyroidism
- Hyperthyroidism
- A score on the Brief Psychiatric Inventory that exceeds the 90th percentile;
- Subjects with psychoses, bipolar disorder, major depression, severe personality disorders, suicidal
- Alcohol or substance abuse in the past 6 mo
- Pregnant, planning pregnancy in the next 6 mo, or breast-feeding
- Participating in a commercial diet or behavior modification program (e.g., Weight Watchers), or plans to participate
- Shift worker, commercial long-distance driver, heavy equipment operator, history of drowsy driving
- Takes naps regularly
- Has traveled across time zones in the past 4 weeks or plans to during the weeks of the study
- Excessive caffeine intake
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Habitual Sleep
Women sleep 8 h/night throughout the study phase
|
Participants sleep 8 h/night throughout the study phase (from 11 pm to 7 am)
|
|
Экспериментальный: Short Sleep
Women sleep 4 h/night throughout the study phase
|
Participants will be restricted in sleep and only allowed to sleep from 1 am to 5 am.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Resting Metabolic Rate
Временное ограничение: 32 hours
|
Metabolic rate from 11 pm on day 2 until 7 am on the morning of day 4 will be measured in a metabolic chamber.
The metabolic chamber is an air-tight room (22,000 l volume) equipped with a bed, chair, desk, television, VCR, telephone, treadmill, sink and toilet.
All meals and snacks will be served at the scheduled time.
Subjects will be asked to perform 30 min of light physical activity at 1500 h and 2030 h.
Physical activity will consist of 30 min of cycling at 12 mi/h.
Bedtimes will be the same as the previous night and actigraph monitoring will be used to confirm compliance with the sleep protocol.
Women will exit the chamber at 0700 h the following day.
|
32 hours
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Post Prandial Energy Expenditure and Thermic Effect of Food
Временное ограничение: 8 hours on day 4
|
Energy expenditure will be measured from 8 am until approximately 2:30 pm on day. Resting metabolic rate over 45 minutes will be measured at 8 am, followed by breakfast and resumption of energy expenditure measurements postprandially. Participants will be given 15 min to consume a high-fat breakfast (50% of energy from fat) and post-prandial thermogenesis and substrate oxidation will be measured for the next 6 h. |
8 hours on day 4
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Marie-Pierre St. Onge, PhD, St. Luke's Roosevelt Hospital/Columbia University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 июня 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 декабря 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 августа 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2013 г.
Последняя проверка
1 декабря 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SLR-P&F-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .