Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Школьная образовательная программа по снижению потребления соли детьми и их семьями (School-EduSalt)

31 декабря 2022 г. обновлено: Feng J He, Queen Mary University of London

Школьная образовательная программа по снижению потребления соли детьми и их семьями (School-EduSalt)

Исследование должно проверить, может ли образовательная программа, ориентированная на школьников, снизить потребление соли детьми и их семьями. В этом исследовании исследователи будут обучать детей тому, как уменьшить потребление соли, и исследователи будут расширять возможности детей, попросив их передать сообщение о сокращении соли домой своим семьям, особенно детям необходимо убедить человека, который готовит для всех. семьи, чтобы сократить количество соли, используемой во время приготовления пищи. В исследовании примут участие дети в возрасте около 11 лет, а также их родители, бабушки и дедушки из Северного Китая.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

832

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Shanxi
      • Changzhi, Shanxi, Китай
        • Changzhi Medical College

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

9 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Дети

Критерии включения:

  • Все дети 5-го класса начальной школы (возраст около 11 лет) имеют право на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Дети, которые не обедают или не ужинают у себя дома, будут исключены.

Взрослые члены семьи:

Критерии включения:

  • На каждого участвующего ребенка мы наберем двух взрослых членов семьи. Все взрослые члены семьи, которые едят вместе с ребенком, имеют право на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Если более двух взрослых в одной семье соглашаются принять участие в исследовании, мы выбираем двоих из них (т.е. одного мужчину и одну женщину) в порядке бабушек и дедушек, родителей, дядей и тетушек.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Контроль
Нет обучения осведомленности о соли
Другой: Контроль
Нет обучения осведомленности о соли
Экспериментальный: Сокращение соли
Поведенческий: Сокращение соли
Сокращение соли

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
24-часовой натрий с мочой
Временное ограничение: 4,5 месяца
Разница между экспериментальной и контрольной группой в изменении уровня натрия в моче за 24 часа от исходного уровня до конца наблюдения у детей и взрослых
4,5 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Артериальное давление
Временное ограничение: 4,5 месяца
Разница между группой вмешательства и контрольной группой в изменении артериального давления от исходного уровня до конца наблюдения у детей и взрослых.
4,5 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Queen Mary University of London

Соавторы

Peking University
Changzhi Medical College
The George Institute for Global Health, China

Следователи

  • Главный следователь: Feng He, PhD, Queen Mary University of London

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 марта 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 008602 QM

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться