Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et skolebaseret uddannelsesprogram for at reducere saltindtaget hos børn og deres familier (School-EduSalt)

31. december 2022 opdateret af: Feng J He, Queen Mary University of London

Et skolebaseret uddannelsesprogram for at reducere saltindtaget hos børn og deres familier (School-EduSalt)

Undersøgelsen skal teste, om et uddannelsesprogram målrettet skolebørn kan sænke saltindtaget hos børn og deres familier. I denne undersøgelse vil efterforskerne uddanne børn i, hvordan man reducerer saltindtaget, og efterforskerne vil styrke børn ved at bede dem om at levere saltreduktionsbudskabet hjem til deres familier, især børn har brug for at overtale den person, der laver mad til det hele. familie til at skære ned på mængden af ​​salt, der bruges under madlavning. Undersøgelsen vil involvere børn i alderen omkring 11 år og deres forældre og bedsteforældre i det nordlige Kina.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

832

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanxi
      • Changzhi, Shanxi, Kina
        • Changzhi Medical College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

9 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Børn

Inklusionskriterier:

  • Alle børn i 5. klasse i grundskoler (alder omkring 11 år) er berettigede til undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Børn, der ikke spiser frokost eller aftensmad i deres eget hjem, vil blive udelukket.

Voksne familiemedlemmer:

Inklusionskriterier:

  • For hvert deltagende barn rekrutterer vi to voksne familiemedlemmer. Alle voksne familiemedlemmer, der deler de samme måltider med barnet, er berettiget til undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis mere end to voksne i en familie accepterer at deltage i undersøgelsen, vil vi udvælge to af dem (dvs. en mand og en kvinde) i rækkefølgen af ​​bedsteforældre, forældre, onkler og tanter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Styring
Ingen saltbevidsthedsundervisning
Ingen saltbevidsthedsundervisning
Eksperimentel: Saltreduktion
Saltreduktion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
24-timers urin natrium
Tidsramme: 4,5 måned
Forskel mellem interventions- og kontrolgruppen i ændringen i 24-timers urinnatrium fra baseline til slutningen af ​​opfølgningen for børn og for voksne
4,5 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: 4,5 måned
Forskel mellem interventions- og kontrolgruppen i ændringen i blodtryk fra baseline til slutningen af ​​opfølgningen for børn og for voksne.
4,5 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Feng He, PhD, Queen Mary University of London

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2013

Først opslået (Skøn)

29. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 008602 QM

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Styring

3
Abonner