Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Breast Tissue Study of Breast Diseases Among Women in Hong Kong

12 марта 2020 г. обновлено: National Cancer Institute (NCI)

Characterization of Molecular Subtypes of Breast Cancer and Their Relationships With Known Breast Cancer Risk Factors Among Chinese Women in Hong Kong - A Pilot Study

Background:

- The Chinese University of Hong Kong and the National Cancer Institute are conducting a breast tissue study in connection with another study on breast health. This larger study will look at breast health in women who live in Hong Kong. Women in the breast health study will provide a breast tissue sample during biopsy surgery. Researchers want to use part of the sample to study changes in breast tissue that are related to breast diseases. This sample study is part of the larger study.

Objectives:

- To look at changes in breast tissue that are related to breast diseases.

Eligibility:

  • Women who are participating in the Hong Kong breast health study.
  • Participants must be having a biopsy to remove breast tissue for study.

Design:

  • Participants will have a biopsy to remove a breast tissue sample. Most of the sample will be used for diagnosis. A portion of the leftover tissue will be used for this study.
  • No extra surgery will be required.
  • Treatment will not be provided as part of this study.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Background: Breast cancer incidence is increasing rapidly among many Asian populations primarily due to the adaptation of a Westernized lifestyle. However, Asian women seem to have a distinctive profile of breast cancer that differs from that seen in Western populations, such as earlier age at onset, more advanced stage, and higher frequency of ER-negative tumors. The disproportionally high rates among younger women were also seen among U.S.-born Asian women, such as Chinese, Filipina, Indian, and Pakistani women. These findings suggest that Asian breast cancer may have a distinct etiology that is not fully explained by adapting a westernized lifestyle. Recent molecular studies have suggested that breast cancers comprise several biologically and clinically distinct tumor subtypes. Epidemiologic evidence suggests that associations with breast cancer risk factors may vary by tumor subtype. However, most previous studies were conducted in Western populations; large, population-based epidemiologic studies characterizing molecular subtypes of breast cancer in Asian women are limited. In this study, we would like to characterize the molecular profile of breast cancer among Chinese women in Hong Kong and associate the molecular features with clinical and etiologic factors. An improved understanding of the inter-relationships among age, breast cancer subtypes, and race/ethnicity is critical for the development of targeted prevention and the best and most efficacious therapy.

Objectives: To assess the technical feasibility of 1) collecting fresh frozen tissues and fixed tissue blocks from breast cancer cases in Hong Kong, and 2) conducting tumor profiling analyses in the collected tissues.

Eligibility: Breast cancer cases who are participants in an ongoing breast cancer case control study among Hong Kong women (Night shift and breast cancer: a case-control study among Hong Kong women, led by Dr. Tse at Chinese University in Hong Kong) and who will receive surgery at the North District Hospital, HK, in 2013.

Design: In this feasibility study, we plan to collect fresh frozen and fixed tissues (tumor and adjacent normal) from approximately 100 breast cancer cases who have given consent to participate in our breast tissue collection pilot study. DNA and RNA will be extracted from frozen tumors and assessed for quality and yield. We will then conduct expression profiling analysis in a subset of cases (N approximately 10) to determine the quality of RNA in molecular profiling analysis. We will also determine whether there are enough epithelial benign and tumor tissues for the construction of tissue microarrays (TMAs). The results from this feasibility study will inform our decision on whether or not to pursue a large scale study.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Китай
        • North District Hospital
      • Hong Kong, Китай
        • Yan Chai Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Female breast cancer patients identified from the Surgery or Oncology Departments of two hospitals in Hong Kong (North District Hospital and Yan Chai Hospital).

Описание

  • INCLUSION CRITERIA:

Subjects who are participants in an ongoing breast cancer case-control study among Hong Kong women (Night shift and breast cancer: a case-control study among Hong Kong women, led by Dr. Tse at Chinese University in Hong Kong) and who will receive surgery at the North District Hospital, HK, age 18-100 years, inclusive.

EXCLUSION CRITERIA:

Males, non-Asians, and children under 18 years will be excluded.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
To collect fresh frozen breast tissues and 500 formalin-fixed parafin-embedded (FFPE) tissue blocks from 500 Hong Kong breast cancer cases
Временное ограничение: 12/31/2018
Breast Cancer
12/31/2018

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Rose Yang, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 999913137
  • 13-C-N137

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться