Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация объективных показателей физической активности в зависимости от места

3 декабря 2014 г. обновлено: Kevin Patrick, MD, MS, University of California, San Diego

Удобство использования системы PALMS, достоверность системы PALMS и дополнительная ценность существующего когортного исследования.

Гипотеза: Добавление устройства GPS и использование системы PALMS позволит исследователям лучше изучить интервенции на местах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Исследователи системы измерения местоположения личной активности (PALMS) из UCSD создали веб-систему обработки данных о местоположении (GPS) и физической активности (акселерометр). Мы соберем данные по экспериментальной выборке из 40 латиноамериканцев, чтобы: а) проверить достоверность оценок PALMS видов транспорта и активности в разных местах по сравнению с объективными данными о деятельности, полученными из изображений, собранных Vicon Revue; b) сравнить оценки PALMS видов транспорта и мест деятельности с другими показателями самоотчетов и опросами; c) оценить конструктивную валидность оценки активности на основе PALMS.

Мы будем оценивать удобство использования PALMS для научного персонала, не имевшего опыта использования системы PALMS. Мы будем оценивать добавленную стоимость использования PALMS для изучения местного вмешательства в существующем когортном исследовании.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

144

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Проверочное исследование: мы наберем 40 человек, преимущественно говорящих по-испански, из разных районов округа Сан-Диего.

Юзабилити-тестирование:

Привлечение научного сотрудника исследовательского центра SDSU Fe en Accion для участия в юзабилити-тестировании.

Когорта добавленной стоимости: Fe en Accion Участники когорты Fe en Accion.

Описание

Валидационные исследования

Критерии включения:

  • Взрослые (18+ лет)
  • Идентифицировать себя как латиноамериканца/латиноамериканца(а)
  • Разнообразие основных видов транспорта
  • Иметь различные уровни физической активности, как профессиональные, так и развлекательные.
  • Коммутировать разные расстояния до места

Критерий исключения:

  • Заболевание, препятствующее нормальной деятельности
  • Неспособность передвигаться
  • Невозможно носить устройства до 7 дней
  • Невозможно пройти два телефонных интервью на английском или испанском языках.
  • Невозможно заполнить письменный опрос на английском или испанском языке

Юзабилити-тестирование:

Сотрудники исследовательского центра SDSU Fe en Accion.

Группа добавленной стоимости: Fe en Accion

Критерии включения (участники когорты):

  • Еженедельно посещать церковь
  • Возраст: 18 - 65 лет
  • Должен жить в округе Сан-Диего
  • Живите в пределах 4 миль от своей церкви
  • заниматься менее 150 минут в свободное время умеренной и энергичной физической активностью
  • латина женщина

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Конструктивная валидность
Временное ограничение: 7 дней
Конструктивная валидность оценивает теоретическую взаимосвязь меры (и результирующих переменных) с другими переменными. Матрица мультипризнаков-мультиметодов (MTMM) — это процедура, впервые разработанная Кэмпбеллом и Фиске для оценки валидности конструкции путем создания полностью перекрестной матрицы взаимосвязей между несколькими конструкциями и несколькими методами измерения. Результирующая матрица коэффициентов корреляции дает образец ассоциаций, который информирует о достоверности измерения и построения. Мы будем использовать следующие меры в матрице мультиметодов с несколькими признаками: опросник физической активности по соседству, американский опрос Timeuse и физическую активность на основе PALMS в оценках местоположения.
7 дней
Удобство использования
Временное ограничение: 1 день
Непосредственное наблюдение за исследовательским персоналом, не имеющим опыта использования системы PALMS.
1 день
Добавленная стоимость
Временное ограничение: исходный уровень и 1 год
Мы будем оценивать GPS-треки у участников когорты Fe en Accion, чтобы определить эффективность вмешательства на месте.
исходный уровень и 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 111274/ 121378
  • R01CA167693 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться