Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paikkaperusteisen fyysisen aktiivisuuden objektiivisten mittareiden validointi

keskiviikko 3. joulukuuta 2014 päivittänyt: Kevin Patrick, MD, MS, University of California, San Diego

PALMS-järjestelmän käytettävyys, PALMS-järjestelmän validiteetti ja lisäarvo olemassa olevaan kohorttitutkimukseen.

Hypoteesi: GPS-laitteen lisääminen ja PALMS-järjestelmän käyttö antavat tutkijoille mahdollisuuden tutkia paremmin paikkaperusteisia interventioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

UCSD:n Personal Activity Location Measurement System (PALMS) -tutkijat ovat luoneet verkkopohjaisen käsittelyjärjestelmän sijaintitiedoille (GPS) ja fyysiselle aktiivisuudelle (kiihtyvyysmittari). Keräämme tietoja 40 latinalaisamerikkalaisen henkilön pilottiotoksesta a) testataksemme PALMS-arviointien pätevyyttä kuljetusmuodoista ja toiminnasta eri paikoissa verrattuna Vicon Revuen keräämien kuvien objektiiviseen toimintaan; b) vertailla PALMS-arviointeja liikennemuodoista ja toimintapaikoista muihin itseraportointimittauksiin ja haastattelumittauksiin; c) arvioida PALMS-pohjaisen aktiivisuusarvioinnin konstruktion validiteetti.

Arvioimme PALMSin käytettävyyttä tutkimushenkilöstössä, jolla ei ole aikaisempaa kokemusta PALMS-järjestelmän käytöstä. Arvioimme PALMSin käytön lisäarvoa paikkaperusteisen intervention tutkimiseen olemassa olevassa kohorttitutkimuksessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

144

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
        • University of California, San Diego

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Validointitutkimus: Rekrytoimme 40 pääasiassa espanjaa puhuvaa aikuista eri paikkakunnilta San Diegon piirikunnassa.

Käytettävyystestaus:

Rekrytoidaan tutkimushenkilöstöä SDSU Fe en Accion -tutkimustutkimuksesta osallistumaan käytettävyystestaukseen.

Lisäarvokohortti: Fe en Accion Fe en Accion -kohortin osallistujat.

Kuvaus

Validointitutkimus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset (18+ vuotiaat)
  • Tunnistele itsesi latinalaisamerikkalaiseksi/latinoiseksi(a)
  • Sinulla on useita ensisijaisia ​​kuljetusmuotoja
  • Harrastaa monipuolista fyysistä aktiivisuutta niin työssä kuin vapaa-ajallakin
  • Kulje eri etäisyyksillä paikkaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaus, joka estää normaalin toiminnan
  • Kyvyttömyys liikkua
  • Laitteita ei voi käyttää enintään 7 päivään
  • Kahta puhelinhaastattelua ei voi suorittaa englanniksi tai espanjaksi
  • Kirjallista kyselyä ei voi täyttää englanniksi tai espanjaksi

Käytettävyystestaus:

SDSU:n Fe en Accion -tutkimuksen tutkimushenkilöstö.

Lisäarvokohortti: Fe en Accion

Osallistumiskriteerit (kohortin osallistujat):

  • Käy kirkossa viikoittain
  • Ikä: 18-65 vuotta
  • Täytyy asua San Diegon piirikunnassa
  • Asua 4 mailin säteellä kirkosta
  • harrastaa alle 150 minuuttia vapaa-aikaa kohtuullista ja voimakasta fyysistä toimintaa
  • Latinalainen nainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rakenna validiteetti
Aikaikkuna: 7 päivää
Konstruktin validiteetti arvioi mittarin (ja tuloksena olevien muuttujien) teoreettisen suhteen muihin muuttujiin. Multitrait-multimethod -matriisi (MTMM) on Campbellin ja Fisken ensimmäisenä kehittämä menettely, jolla arvioidaan konstruktion validiteettia luomalla täysin ristitty menetelmä-mitta-matriisi assosiaatioista useiden konstruktien ja useiden mittausmenetelmien välillä. Tuloksena oleva korrelaatiokertoimien matriisi antaa assosiaatiomallin, joka kertoo mittarin ja konstruktin validiteetista. Käytämme seuraavia mittareita monipiirteisessä monimenetelmämatriisissa: Neighborhood Physical Activity Questionnaire, American Timeuse Survey ja PALMS-pohjainen fyysinen aktiivisuus sijaintiarvioissa.
7 päivää
Käytettävyys
Aikaikkuna: 1 päivä
Tutkimushenkilöstön suora tarkkailu, jolla ei ole kokemusta PALMS-järjestelmän käytöstä.
1 päivä
Lisäarvo
Aikaikkuna: perustilanne ja 1 vuosi
Arvioimme Fe en Accion -kohortin osallistujien GPS-reittejä määrittääksemme paikkaperusteisen toimenpiteen tehokkuuden.
perustilanne ja 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 25. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 5. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 111274/ 121378
  • R01CA167693 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

3
Tilaa