Impact of Sympathetic Renal Denervation- a Study in Patients After Renal Transplantation (ISAR-denerve)
3 ноября 2015 г. обновлено: Simon Schneider, Technical University of Munich
A Randomized Safety and Efficacy Study Investigating the Effects of Catheter-based Renal Denervation in Patients After Renal Transplantation
The study is aiming to document the safety and effectiveness of renal denervation in patients after renal transplantation with hypertension.
Catheter-based renal denervation will be performed using CE marked, percutaneous Symplicity catheter.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Munich, Германия, 81675
- 1. Medizinische Klinik und Poliklinik, Klinikum rechts der Isar, Technische Universität München
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Patient after renal transplantation (> 6 month) without resection of native kidneys
- systolic blood pressure >=150 mmHg
- on 3 or more antihypertensive medications
- Individual is 18 years of age
- Individual agrees to have all procedures performed, and is competent and willing to provide written, informed consent to participate in the registry.
Exclusion Criteria:
- secondary causes and a white coat hypertension
- renal artery abnormalities
- eGFR < 30mL/min (MDRD)
- angina
- severe Aortic valve stenosis
- Individual is pregnant, nursing or planning to be pregnant
- other
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Medical therapy
Best medical therapy using guideline recommended drugs in each disease state.
|
|
|
Экспериментальный: Catheter-based renal denervation
Renal denervation will be performed in the native renal arteries of patients after renal transplantation.
Access side is the contralateral femoral artery.
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Safety and efficacy of renal denervation in patients after renal transplantation
Временное ограничение: Baseline to 6 months
|
Effect on blood pressure including office, ABPM, and home-based measurements.
Number of adverse events.
Changes of antihypertensive medications.
Effects on renal function assessed with glomerular filtration rate.
Renovascular safety (renal artery stenosis) assessed by duplex ultrasound.
|
Baseline to 6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Effect of renal denervation in patients after renal transplantation on different organ systems.
Временное ограничение: Baseline to 6 month
|
Effects on sympathetic activity assessed by heart rate variability and post extrasystolic potentiation.
Glucose metabolism and insulin resistance (fasting and during oGTT).
Hospitalization rates (eg.
hypertensive emergencies, heart failure, etc).
|
Baseline to 6 month
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Simon Schneider, MD, 1. Medizinische Klinik und Poliklinik, Klinikum rechts der Isar, Technische Unversität München
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 июля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 ноября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 ноября 2015 г.
Последняя проверка
1 ноября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5548/12
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .