Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние линаглиптина на концентрацию активного GLP-1 у субъектов с почечной недостаточностью

1 марта 2017 г. обновлено: Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

ВЛИЯНИЕ ЛИНАГЛИПТИНА НА КОНЦЕНТРАЦИЮ АКТИВНОГО ГПП-1 У СУБЪЕКТОВ С ПОЧЕЧНОЙ НАРУШЕННОСТЬЮ

Это двухцентровое проспективное открытое исследование, в котором сравнивается влияние линаглиптина на концентрацию активного ГПП-1 у пациентов с почечной недостаточностью по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

99

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • NRW
      • Neuss, NRW, Германия, 41460
        • Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Имеют сахарный диабет 2 типа на основании классификации диагностических критериев заболевания (ВОЗ).

Критерий исключения:

  • Субъекты с диабетом 1 типа, диабетом зрелого возраста у молодых (MODY) или вторичными формами диабета, такими как панкреатит.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Линаглиптин у субъектов TD2
Линаглиптин у пациентов с TD2 с нормальной функцией почек
Экспериментальный: Линаглиптин у пациентов с TD2 с нарушением функции почек

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ΔAUCGLP-1-ОГТТ (0-240)
Временное ограничение: Глюкозотолерантный тест через 7 дней терапии
ΔAUCGLP-1-OGTT(0-240) Изменение концентрации активного GLP-1 после перорального приема глюкозы после лечения линаглиптином по сравнению между группами.
Глюкозотолерантный тест через 7 дней терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Christoph Kapitza, MD, Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться