Оценка воздействия программы Teen Choice
13 апреля 2017 г. обновлено: Mathematica Policy Research, Inc.
Цель этого исследования — оценить влияние программы Teen Choice на снижение уровня незащищенного секса среди молодежи из групп риска в Нью-Йорке.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании используется рандомизированный контролируемый дизайн для сравнения воздействия программы «Выбор подростков» на «обычную» школьную программу.
Учебная программа Teen Choice предназначена для подростков в возрасте от 12 до 19 лет и будет проводиться в различных форматах продолжительностью от 6 до 12 недель.
Teen Choice будет предлагаться в течение обычного школьного дня молодежи среднего и старшего школьного возраста.
Это исследование проводится в рамках оценки национальной программы обучения личной ответственности, финансируемой Управлением по делам детей и семьи Министерства здравоохранения и социальных служб США.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
465
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Bronx, New York, Соединенные Штаты, 10473
- Bronx Community High School
-
Brooklyn, New York, Соединенные Штаты, 11233
- R.O.A.D.S.
-
Dobbs Ferry, New York, Соединенные Штаты, 10522
- Clark Academy
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 11417
- Robert H Goddard High School
-
Yonkers, New York, Соединенные Штаты, 10705
- Biondi School
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 12-19 лет
- Посещение одной из участвующих школ
Критерий исключения:
- ювенальная юстиция
- Школьный врач установил истории травм
- Школьный врач определил проблемы развития
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Подросток выбор
Учебная программа обеспечивает всестороннее сексуальное образование по таким темам, как анатомия, половое созревание, инфекции, передающиеся половым путем, и методы контрацепции (включая воздержание).
Он также охватывает такие темы, как гендер и половые роли, сексуальная ориентация, принятие решений и разрешение конфликтов, отношения между взрослыми и подростками, изнасилование и сексуальные посягательства, а также преодоление стресса.
Учебная программа может быть представлена в различных форматах продолжительностью от 6 до 12 недель.
|
Учебная программа предусматривает половое просвещение по таким темам, как анатомия, половое созревание, инфекции, передающиеся половым путем, и методы контрацепции (включая воздержание).
Он также охватывает такие темы, как гендер и половые роли, сексуальная ориентация, принятие решений и разрешение конфликтов, отношения между взрослыми и подростками, изнасилование и сексуальные посягательства, а также преодоление стресса.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Обычная школьная программа по охране здоровья
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Незащищенный половой акт в течение трех месяцев до обследования
Временное ограничение: 6 месяцев после случайного назначения
|
6 месяцев после случайного назначения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сексуальная инициация
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
|
6 месяцев после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Robert Wood, PhD, Mathematica Policy Research
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 января 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 февраля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 февраля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PRP699104
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .