Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektevaluering af Teen Choice-programmet

13. april 2017 opdateret af: Mathematica Policy Research, Inc.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​Teen Choice-programmet på at reducere antallet af ubeskyttet sex blandt højrisiko-ungdom i New York.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse bruger et randomiseret kontrolleret design til at sammenligne virkningerne af Teen Choice-programmet med "business-as-usual" skolepensum. Teen Choice-pensumet er designet til unge i alderen 12 til 19 og vil blive leveret i forskellige formater, der varierer i længden fra 6 til 12 uger. Teen Choice vil blive tilbudt i løbet af den almindelige skoledag til ungdoms- og gymnasiealderen. Denne undersøgelse udføres som en del af evalueringen af ​​det nationale Personal Responsibility Education Program, finansieret af Administration for Children and Families i det amerikanske Department of Health and Human Services.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

465

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Bronx, New York, Forenede Stater, 10473
        • Bronx Community High School
      • Brooklyn, New York, Forenede Stater, 11233
        • R.O.A.D.S.
      • Dobbs Ferry, New York, Forenede Stater, 10522
        • Clark Academy
      • New York, New York, Forenede Stater, 11417
        • Robert H Goddard High School
      • Yonkers, New York, Forenede Stater, 10705
        • Biondi School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 12-19
  • Går på en af ​​de deltagende skoler

Ekskluderingskriterier:

  • Juvenile Justice Ungdom
  • Skolekliniker fastslog traumehistorier
  • Skoleklinikeren bestemte udviklingsproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Teenager valg
Læreplanen giver omfattende seksualundervisning om emner som anatomi, pubertet, seksuelt overførte infektioner og præventionsmetoder (herunder afholdenhed). Det dækker også emner som køn og kønsroller, seksuel orientering, beslutningstagning og konfliktløsning, forhold mellem voksne og teenagere, voldtægt og seksuelle overgreb og håndtering af stress. Studieordningen kan leveres i forskellige formater, der varierer i længden fra 6 til 12 uger.
Adfærdsmæssigt: Teenager valg
Læreplanen giver seksualundervisning om emner som anatomi, pubertet, seksuelt overførte infektioner og præventionsmetoder (herunder afholdenhed). Det dækker også emner som køn og kønsroller, seksuel orientering, beslutningstagning og konfliktløsning, forhold mellem voksne og teenagere, voldtægt og seksuelle overgreb og håndtering af stress.
Ingen indgriben: Styring
Business as usual skolesundhedspensum

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ubeskyttet sex i de tre måneder forud for undersøgelsen
Tidsramme: 6 måneder efter tilfældig opgave
6 måneder efter tilfældig opgave

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Seksuel indvielse
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
6 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mathematica Policy Research, Inc.

Efterforskere

  • Studieleder: Robert Wood, PhD, Mathematica Policy Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2014

Først opslået (Skøn)

11. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PRP699104

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seksuel adfærd

Kliniske forsøg med Teenager valg

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner