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Valutazione dell'impatto del programma Teen Choice

13 aprile 2017 aggiornato da: Mathematica Policy Research, Inc.
Lo scopo di questo studio è valutare l'impatto del programma Teen Choice sulla riduzione dei tassi di sesso non protetto dei giovani ad alto rischio a New York.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio utilizza un disegno controllato randomizzato per confrontare gli impatti del programma Teen Choice con il curriculum scolastico "business as usual". Il curriculum Teen Choice è progettato per adolescenti dai 12 ai 19 anni e verrà fornito in diversi formati che variano in lunghezza da 6 a 12 settimane. Teen Choice sarà offerto durante la normale giornata scolastica ai giovani delle scuole medie e superiori. Questo studio è stato condotto nell'ambito della valutazione del programma nazionale di educazione alla responsabilità personale finanziato dall'Amministrazione per i bambini e le famiglie all'interno del Dipartimento della salute e dei servizi umani degli Stati Uniti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

465

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Bronx, New York, Stati Uniti, 10473
        • Bronx Community High School
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11233
        • R.O.A.D.S.
      • Dobbs Ferry, New York, Stati Uniti, 10522
        • Clark Academy
      • New York, New York, Stati Uniti, 11417
        • Robert H Goddard High School
      • Yonkers, New York, Stati Uniti, 10705
        • Biondi School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 12-19
  • Frequentare una delle scuole partecipanti

Criteri di esclusione:

  • Giustizia minorile Giovani
  • Il clinico della scuola ha determinato le storie di traumi
  • Il clinico scolastico ha determinato problemi di sviluppo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Scelta teenager
Il curriculum fornisce un'educazione sessuale completa su argomenti come anatomia, pubertà, infezioni a trasmissione sessuale e metodi contraccettivi (inclusa l'astinenza). Copre anche argomenti come i ruoli di genere e sessuali, l'orientamento sessuale, il processo decisionale e la risoluzione dei conflitti, le relazioni tra adulti e adolescenti, lo stupro e l'aggressione sessuale e la gestione dello stress. Il curriculum può essere consegnato in diversi formati che variano in lunghezza da 6 a 12 settimane.
Comportamentale: Scelta teenager
Il curriculum fornisce educazione sessuale su argomenti come anatomia, pubertà, infezioni a trasmissione sessuale e metodi contraccettivi (inclusa l'astinenza). Copre anche argomenti come i ruoli di genere e sessuali, l'orientamento sessuale, il processo decisionale e la risoluzione dei conflitti, le relazioni tra adulti e adolescenti, lo stupro e l'aggressione sessuale e la gestione dello stress.
Nessun intervento: Controllo
Business as usual curriculum sanitario scolastico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rapporti sessuali non protetti nei tre mesi precedenti l'indagine
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'assegnazione casuale
6 mesi dopo l'assegnazione casuale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Iniziazione sessuale
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
6 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mathematica Policy Research, Inc.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Robert Wood, PhD, Mathematica Policy Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

11 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PRP699104

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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