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Teen Choice 프로그램의 영향 평가

2017년 4월 13일 업데이트: Mathematica Policy Research, Inc.
이 연구의 목적은 뉴욕에서 고위험 청소년의 무방비 성관계 비율 감소에 대한 Teen Choice 프로그램의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 십대 선택 프로그램의 영향을 "평소와 같은 비즈니스" 학교 커리큘럼과 비교하기 위해 무작위 통제 설계를 사용합니다. Teen Choice 커리큘럼은 12세에서 19세 사이의 청소년을 위해 고안되었으며 6주에서 12주 길이의 다양한 형식으로 제공됩니다. Teen Choice는 정규 수업 시간에 중고등학생에게 제공됩니다. 이 연구는 미국 보건 복지부 산하 아동 및 가족 관리국에서 자금을 지원하는 국가 개인 책임 교육 프로그램 평가의 일환으로 수행되고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

465

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Bronx, New York, 미국, 10473
        • Bronx Community High School
      • Brooklyn, New York, 미국, 11233
        • R.O.A.D.S.
      • Dobbs Ferry, New York, 미국, 10522
        • Clark Academy
      • New York, New York, 미국, 11417
        • Robert H Goddard High School
      • Yonkers, New York, 미국, 10705
        • Biondi School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 12-19세
  • 참여 학교 중 한 곳에 다니기

제외 기준:

  • 청소년 정의 청소년
  • 학교 임상의가 결정한 외상 이력
  • 학교 임상의가 결정한 발달 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 십대의 선택
커리큘럼은 해부학, 사춘기, 성병, 피임 방법(금욕 포함)과 같은 주제에 대한 포괄적인 성교육을 제공합니다. 또한 성별 및 성 역할, 성적 취향, 의사 결정 및 갈등 해결, 성인-십대 관계, 강간 및 성폭행, 스트레스 대처와 같은 주제를 다룹니다. 커리큘럼은 6주에서 12주까지 다양한 형식으로 제공될 수 있습니다.
행동: 십대의 선택
커리큘럼은 해부학, 사춘기, 성병, 피임 방법(금욕 포함)과 같은 주제에 대한 성교육을 제공합니다. 또한 성별 및 성 역할, 성적 취향, 의사 결정 및 갈등 해결, 성인-십대 관계, 강간 및 성폭행, 스트레스 대처와 같은 주제를 다룹니다.
간섭 없음: 제어
평소 학교 건강 커리큘럼과 같은 비즈니스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
조사 전 3개월 동안 무방비 성관계
기간: 무작위 할당 후 6개월
무작위 할당 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
성적 입문
기간: 개입 후 6개월
개입 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mathematica Policy Research, Inc.

수사관

  • 연구 책임자: Robert Wood, PhD, Mathematica Policy Research

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 7일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PRP699104

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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