Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между витамином D и риском воспаления и диабета у женщин в пременопаузе с патологическим ожирением (VitD2014)

30 января 2020 г. обновлено: University of Illinois at Chicago

Витамин D, воспаление и связь с резистентностью к инсулину у женщин с патологическим ожирением в пременопаузе

Ожирение связано с вялотекущим воспалением, резистентностью к инсулину и низким статусом витамина D. Традиционно известно, что витамин D участвует в гомеостазе кальция и предотвращает рахит; однако недавно было обнаружено, что он обратно связан со многими заболеваниями и состояниями, не связанными со скелетом, включая ожирение и диабет 2 типа (СД2). Исследования in vitro показали, что витамин D обладает противовоспалительными свойствами. Остается неизвестным, опосредовано ли влияние витамина D на чувствительность к инсулину подавлением воспаления в жировых тканях человека. Основная цель этого исследования заключалась в оценке связи между витамином D, чувствительностью к инсулину и воспалением у женщин в пременопаузе с морбидным ожирением. Женщины с ожирением (n = 76) были набраны из Центра питания и хорошего самочувствия Иллинойского университета в Чикаго (UIC) и клиник бариатрической хирургии медицинского центра UIC. Чувствительность/резистентность к инсулину оценивали по (1) индексу пероральной глюкозо-инсулиновой чувствительности (OGIS), полученному из динамического перорального теста на толерантность к глюкозе (OGTT), и (2) модели гомеостаза резистентности к инсулину (HOMA-IR), рассчитанной по устойчивому состоянию натощак. состояние глюкозы и инсулина. Кроме того, чтобы лучше понять потенциальный механизм и роль циркулирующего витамина D (25OHD) в воспалении жировой ткани, мы оценили экспрессию матричной рибонуклеиновой кислоты (мРНК) рецептора витамина D (VDR) и различных генов воспаления в висцеральных (VAT) и подкожных тканях. жировая ткань (ЖТ) женщин с ожирением, перенесших рестриктивную бариатрическую операцию. Мы предположили, что субъекты с более высоким уровнем витамина D в сыворотке будут менее воспаленными и более чувствительными к инсулину, а также будут иметь повышенную экспрессию VDR и провоспалительных маркеров по сравнению с лицами с более низким уровнем витамина D в сыворотке.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

76

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 49 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъектами исследования являются женщины, обращающиеся за хирургическим лечением патологического ожирения в клиниках бариатрической хирургии Иллинойского университета в Чикагском медицинском центре (UICMC).

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в пременопаузе в возрасте от 21 до 49 лет
  • ИМТ >=35 (кг/м2)
  • Не беременна
  • англоговорящий
  • Одобрено для бариатрической хирургии

Критерий исключения:

Субъекты с:

  • Диабет
  • Рак
  • Болезнь почек
  • Болезнь печени
  • Болезнь желчного пузыря
  • Ревматоидный артрит
  • ВИЧ/СПИД
  • Болезнь Крона или воспалительное заболевание кишечника
  • Субъекты, принимающие противовоспалительные препараты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Без вмешательства
В этом исследовании нет вмешательства в субъектов. Все испытуемые — болезненные женщины, нуждающиеся в бариатрической хирургии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пероральная чувствительность к глюкозе и инсулину (OGIS)
Временное ограничение: 2 часа, 1-5 недель до бариатрической операции
Чувствительность к инсулину оценивается на основе 2-часового перорального теста на толерантность к глюкозе с 75 г. Образцы крови собирают на 0, 90 и 120 мин для измерения уровня глюкозы и инсулина.
2 часа, 1-5 недель до бариатрической операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экспрессия мРНК рецепторов витамина D и маркеров воспаления в жировой ткани
Временное ограничение: 10-20 минут, во время бариатрической операции
10-20 минут, во время бариатрической операции
Воспалительные маркеры в плазме
Временное ограничение: 3-15 минут, за 1-5 недель до бариатрической операции
Кровь натощак берут в день перорального теста на толерантность к глюкозе, то есть за 1-5 недель до бариатрических операций.
3-15 минут, за 1-5 недель до бариатрической операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Carol Braunschweig, PhD, University of Illinois at Chicago

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2010-1010

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться