Стоимость осложнений при пластике паховой грыжи
11 октября 2015 г. обновлено: Sanna Kouhia, North Karelia Central Hospital
Лапароскопическая герниопластика становится все более популярной в основном из-за краткосрочных преимуществ по сравнению с открытой герниопластикой сеткой.
В преобладающих экономических условиях общая стоимость лечения является предметом интенсивных исследований.
Это исследование предназначено для оценки результатов открытой и лапароскопической пластики паховой грыжи с особым акцентом на затраты на лечение, осложнения и период выздоровления.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
968
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Joensuu, Финляндия, FIN-80210
- North Karelia Central Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
15 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, перенесшие лапароскопическую пластику паховой грыжи (TAPP или TEP) в 2002-2011 гг. Выборка из 528 пациентов, перенесших открытую пластику плоской сетки с использованием сетки в 2002-2011 гг.
Описание
Критерии включения:
- пациентов, прооперированных по поводу паховой грыжи в период с 2002 по 2011 г.
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Ремонт ноутбуков
пациенты, перенесшие лапароскопическую пластику паховой грыжи
|
|
|
открытый ремонт
пациенты, перенесшие открытую пластику плоской сетки по поводу паховой грыжи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
стоимость осложнения
Временное ограничение: 3 года
|
любое осложнение, связанное с операцией на грыжу в течение 3 лет, и ее общие затраты
|
3 года
|
|
стоимость основного лечения
Временное ограничение: 2 месяца
|
госпитальные затраты на операцию по пластике паховой грыжи и затраты на выздоровление после операции
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 августа 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 октября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 октября 2015 г.
Последняя проверка
1 октября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NKCH-Surg-011
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .