- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02210416
Kostnader ved komplikasjoner ved reparasjon av lyskebrokk
11. oktober 2015 oppdatert av: Sanna Kouhia, North Karelia Central Hospital
Laparoskopisk lyskebrokkreparasjon blir stadig mer populært, hovedsakelig på grunn av kortsiktige fordeler sammenlignet med åpne hernioplastier med mesh.
I det rådende økonomiske klimaet er de totale kostnadene ved behandling gjenstand for intens forskning.
Denne studien er designet for å evaluere resultatene av åpne og laparoskopiske lyskebrokkreparasjoner, med spesiell vekt på kostnader ved behandling, komplikasjoner og rekonvalesens.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
968
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Joensuu, Finland, FIN-80210
- North Karelia Central Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som gjennomgikk laparoskopisk lyskebrokkreparasjon (TAPP eller TEP) i løpet av 2002-2011 Et utvalg på 528 pasienter som gjennomgikk reparasjon av åpen flat mesh i 2002-2011.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter behandlet kirurgisk for lyskebrokk mellom 2002-2011
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
LAP reparasjon
pasienter som får laparoskopisk lyskebrokk reparasjon
|
|
åpen reparasjon
pasienter som får reparasjon av åpen flat mesh av lyskebrokk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
kostnaden for komplikasjoner
Tidsramme: 3 år
|
enhver komplikasjon forbundet med brokkoperasjon innen 3 år, og dens totale kostnader
|
3 år
|
kostnad for primærbehandling
Tidsramme: 2 måneder
|
sykehuskostnadene ved reparasjon av lyskebrokk og kostnadene ved rekonvalesens etter operasjon
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. august 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2014
Først lagt ut (Anslag)
6. august 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. oktober 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2015
Sist bekreftet
1. oktober 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NKCH-Surg-011
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Lyskebrokk
-
Mahidol UniversityUkjentPostoperativ smerte | Total hofteerstatning | Ultralydveiledet Supra-inguinal Fascia Iliaca Block | Intratekal morfinThailand
-
University College, LondonNorfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust; The Christie... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMelanom | Peniskreft | Inguinal lymfadenopatiStorbritannia
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåUnedstigende testis | Inguinal; Testikkel
Kliniske studier på lyskebrokkoperasjon
-
University Hospital, CataniaUkjent
-
Hospital del MarFullført
-
Melanoma and Skin Cancer Trials LimitedMelanoma Institute Australia; Cancer Council New South WalesAktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk melanom til lyskens lymfeknuterStorbritannia, Slovenia, Australia, Brasil, Nederland, Italia
-
McMaster UniversityMcMaster Surgical AssociatesFullførtLavtliggende Unilateral Palpable Undescended TestisCanada
-
Assiut UniversityUkjent
-
Diakonessenhuis, UtrechtRekrutteringLivskvalitet | Søvnapné, obstruktivNederland
-
Yonsei UniversityFullførtPostoperativ smerte | Total hofteproteseKorea, Republikken
-
Mount Sinai Hospital, CanadaMcGill University; McMaster University; Dalhousie UniversityAvsluttetMannlig infertilitet | VaricocelesCanada
-
Royal Surrey County Hospital NHS Foundation TrustUkjentEggstokkreft | Egglederkreft | Peritoneal kreft | Neoplasma i eggstokkene | Ovarial neoplasma epitelialStorbritannia
-
Alexandria UniversityUkjent