Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Emergency Medical Technician Treat-and-leave Patients Receiving Telemedicine Consultation With Emergency Medical Dispatch Physician - a Controlled Before and After Pilot-study

8 декабря 2015 г. обновлено: University of Aarhus

A large part of acutely ill patient's access to the health care system starts by calling the emergency number 1-1-2 and thereby getting in touch with the emergency medical dispatch center (EMDC). In most cases an ambulance is dispatched and the patient is brought to the hospital. These patients are not referred by a physician (eg. a GP) and represent an unselected subpopulation of the acutely ill patients. At present, all non-critically ill patients not evaluated by a pre-hospital physician are normally be transported to hospital as category 2 (without activated emergency lightning and sirens).A part of this patient population, however, is not critically ill and a proportion of these may not need hospital admittance . Emergency medical technicians (EM) are not allowed to treat - and- leave patients without a physician's involvement. If the EMT had 24/7 online access to medical control i.e. in form of a physician present in the EMDC , the number of patients transported to hospital for assessment may be reduced as well as response times for patients actually needing ambulance transportation. This could potentially reduce the workload on the whole healthcare system involved in the management of these patients - thereby potentially reducing costs.

The objective of this study is to evaluate if a systematic telemedical assessment by an EMDC-physician of all patients who receive an ambulance but are not critically ill and would have a category 2 transport to hospital can reduce the number of the patients that are transported to hospital and save costs and time.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

774

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Aarhus N, Дания, 8200N
        • Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients receiving an emergency ambulance after calling the EMDC Patients who are going to be admitted to a Hospital in the Central Denmark Region.
  • Patients who are going to be transported as category 2 patients (non-critical illness, not requiring transport with activated lightning and sirens.

Exclusion Criteria:

  • Critically ill patients (Patients who are going to be transported as category 1 patients (critical-illness, requiring immediate transport with activated sirens and warning lights )
  • Patients who are not supposed to be admitted to a hospital in the Central Denmark Region

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Telemedicine consultation
EMTs will systematically establish teleconsultation by either telephone or video with the EMDC-physician in all cases of non-critical illness
Telemedicine consultation done by telephone or video
Другие имена:
  • For video consultation iPAD AIR 4G/3G 16 GB will be used.
  • LifeSize ClearSea solution will be used for videoconferencing.
  • 4G/3G mobile network.
  • For telephone consultation Nokia C2-01 GSM telephone will be used.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Expenses related to EMDC physician vs. savings obtained by avoided admissions
Временное ограничение: Will be assessed at the time of consultation, expected to be presented within 36 months after assessment
Cost of 24 hour EMDC physician vs. savings obtained by avoided admissions. Calculations of average transport related costs will be provided by the Prehospital Emergency Medical Services Aarhus and average cost of hospitalization for a patient hospitalized 24 hours or less at the emergency dept. will be provided by the Regional Hospital Horsens. The percentage of treat-and-leave patients in the intervention period will be compared to a historical control group represented by the average percentage of treat-and-leave patients for the previous 12 months (August 2013 to August 2014). The savings obtained by avoided admissions will be calculated by multiplying the difference in the proportion of treat and leave patients with the number of patients the previous 12 months who are receiving an ambulance after dialing 112. The EMDC physician related costs will be calculated from the present table of salary for specialist physicians in Denmark.
Will be assessed at the time of consultation, expected to be presented within 36 months after assessment

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Percentage of avoided hospital admissions
Временное ограничение: Treated-and-left or not will be assessed at the time of consultation, expected to be presented within 36 months of assessment
Is the difference in percentage of treat-and-leave patients in the intervention period and historical control period
Treated-and-left or not will be assessed at the time of consultation, expected to be presented within 36 months of assessment
Response time for ambulances
Временное ограничение: Is assessed at the time the EMT registers arrival on site, expected to be presented within 36 months of assessment
Defined as the average response time for ambulances dispatched by EMDC. The average response time is calculated as the time where the emergency medical dispatcher gets an assignment (registered manually by the dispatcher) to the arrival of the ambulance at scene (registered manually by the EMS technician). This definition of response time is predefined politically and is the gold standard for this measurement across dispatch centers in Denmark.
Is assessed at the time the EMT registers arrival on site, expected to be presented within 36 months of assessment
Hospital admission within 3 days
Временное ограничение: Will be assessed at the 72 hours after consultation, expected to be presented within 36 months of assessment
Percentage of patients where initial hospital admission is avoided, but are admitted to hospital within 72 hours after primary contact.
Will be assessed at the 72 hours after consultation, expected to be presented within 36 months of assessment
Time consumption by EMDC physician
Временное ограничение: Will be assessed within 1 minute after end of consultation, expected to be presented within 36 months after assessment
Registered as the time from receiving phone call or establishing video contact to connection is discontinued
Will be assessed within 1 minute after end of consultation, expected to be presented within 36 months after assessment
Cause of death
Временное ограничение: Will be assessed as soon as possible after the occurence of death, normally within 24 hours, expected to be presented within 36 months of assessment
Audit on all patients dying within 30 days of primary contact. Patient's electronic medical record will be assessed by two independent consultant physicians with no relation to EMDC in order to evaluate if death of a treat-and-leave patient can be attributed to treat-and-leave
Will be assessed as soon as possible after the occurence of death, normally within 24 hours, expected to be presented within 36 months of assessment
Patient's evaluation
Временное ограничение: Will be assessed within 72 hours after end of consultation, expected to be presented within 36 months after assessment
Patient's evaluation of prehospital care. Telephone survey of all included patients in the intervention period will be conducted within 72 hours after teleconsultation with EMDC-physician
Will be assessed within 72 hours after end of consultation, expected to be presented within 36 months after assessment

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NRA5

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Telemedicine consultation

Подписаться