Study on the Tailored Intervention Strategy of Childhood Obesity Based on Monitoring Physical Activities and Dietary Behaviors
27 августа 2014 г. обновлено: Wang Jingjing
The project aims at developing the tailored intervention strategy of childhood obesity based on monitoring physical activities with accelerometer and dietary behaviors using diary.
It probably raise the passion of obese children to control weight, form healthy life style, be effective in sustaining weight loss and early prevent adulthood diseases.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
The overweight and obese primary school students from 1-5 grades will be recruited according to "Body Mass Index Reference for Screening Overweight and Obesity in Chinese School-age Children".
The participants with will be allocated with schools as the unit to four groups: tailored intervention based on monitoring physical activity and dietary behaviors, exercise intervention group based on the Happy 10 program, nutrition education intervention group.
The three intervention groups received the designed interventions for the duration of 1 year.
Before and after the intervention, we will carry out a questionnaire survey, a physical measurement, a fitness test, and a metabolic markers detection
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
450
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100191
- Insitute of Child and Adolescent Health, Peking University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 7 лет до 12 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Overweight and obese children from grade 1-5 primary schools
Exclusion Criteria:
- Students with any contraindication or physical diseases (heart, Lung, liver, kidney, other vital organs, endocrine diseases and drug side effects et al.) and psychological illnesses that may prevent them from participating in physical activity and eating a normal diet were excluded
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Tailored intervention group
For the monitoring session, physical activity was assessed by accelerometer and dietary was assessed by diary. Based on the monitoring information, the individual tailored prescription, including the normative feedback and process feedback, were formed and delivered to children and parents. Children were encouraged to modify the behaviors according to the prescription. Then, next monitoring circle was followed. In total, 7 monitoring round were completed. |
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Happy 10 exercise group
All the schools participating in this group were encouraged to take two Happy 10 sessions on each school day.
|
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Nutrition education group
The nutrition intervention was mainly conducted based on the nutrition knowledge through health education lectures given by researchers.
The lectures were given for eight times to students and twice to parents.
Each lecture session lasted no less than 40 min.
|
|
|
Без вмешательства: Control group
Receive no intervention
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Change in body mass index
Временное ограничение: Baseline, 1-year post-intervention
|
Baseline, 1-year post-intervention
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Change in obesity-related anthropometric measurements
Временное ограничение: Baseline, 1-year post-intervention
|
Baseline, 1-year post-intervention
|
|
Change of blood pressure
Временное ограничение: Baseline, 1-year post-intervention
|
Baseline, 1-year post-intervention
|
|
Change of biomarkers for disease risk
Временное ограничение: Baseline, 1-year post-intervention
|
Baseline, 1-year post-intervention
|
|
Change of attitude, knowledge, and behaviors on dietary and physical activity
Временное ограничение: Baseline, 1-year post-intervention
|
Baseline, 1-year post-intervention
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 августа 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 августа 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 августа 2014 г.
Последняя проверка
1 августа 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00001052-10081
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .