Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Eagle AF (Atrial Fibrillation) - Endoscopically Guided Laser Ablation of Persistent Atrial Fibrillation

20 августа 2015 г. обновлено: Prof. Dr. med. Bernd Lemke

Eagle AF - Endoscopically Guided Laser Ablation of Persistent Atrial Fibrillation

The study aims to compare the results of pulmonary vein isolation (PVI) with a single technology approach in patients suffering from paroxysmal atrial fibrillation (PAF) with patients who have persistent AF of less than 3 months. Many studies have shown that electrical reconnection of the pulmonary veins following the index procedure can occur in up to 40% of targeted veins leading to a recurrence of PAF. Endoscopically guided laser ablation utilising the HeartLight system (CardioFocus Inc., USA) has been shown to be safe and effective and has also shown promising rates of durable isolation compared to point by point radio frequency techniques. However, the impact of employing this technique for patients with persistent AF has not yet been reported. The study hypothesis is that there will be no statistically significant difference between the results of PVI in the two groups of patients.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

160

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Berlin, Германия, 13407
        • Рекрутинг
        • Vivantes Netzwerk für Gesundheit GmbH
        • Контакт:
    • NRW
      • Köln, NRW, Германия, 50733
        • Рекрутинг
        • St.Vinzenz-Hospital GmbH
        • Контакт:
      • Lüdenscheid, NRW, Германия, 58515
        • Рекрутинг
        • Märkische Kliniken GmbH, Klinik für Innere Medizin III
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Markus Zarse, PD Dr.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • failure of at least one specific class I or III antiarrhythmic drug (AAD)
  • left atrial size < 50 mm
  • left ventricular ejection fraction > 45%
  • others
  • specific for PAF: diagnosed with self-terminating episodes for no longer than 7 days
  • specific for persistent AF: diagnosed with episodes of > 7 days and < 90 days

Exclusion Criteria:

  • AF secondary to a reversible cause of non-cardiac origin
  • uncontrollable hypertension
  • left atrial thrombus
  • others
  • specific for PAF: more than 1 electrical cardioversion in the year prior to enrollment
  • specific for persistent AF more than 4 electrical cardioversions in the year prior to enrollment

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Paroxysmal Atrial Fibrillation (PAF)
Endoscopically guided laser ablation
Другие имена:
  • HeartLight system
Активный компаратор: Persistent Atrial Fibrillation
Endoscopically guided laser ablation
Другие имена:
  • HeartLight system

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Documented recurrence of AF or any tachyarrhythmia lasting > 30 seconds
Временное ограничение: Between day 90 and 365 after index procedure
Between day 90 and 365 after index procedure

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Number of electrical cardioversions needed
Временное ограничение: 365 days after index procedure
365 days after index procedure

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Bernd Lemke, Prof. Dr., Klinikum Lüdenscheid Klinik f. Innere Medizin III

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 сентября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AF 34/2014 version 02

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться