Консервативное лечение вентральной грыжи
12 июля 2023 г. обновлено: Frederik Helgstrand, Zealand University Hospital
Целью данного исследования является оценка того, по каким показаниям пациентам предлагается оперативное лечение вентральной грыжи, а также изучение естественного течения вентральной грыжи в популяции пациентов, которым не была предложена операция.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2089
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Køge, Дания, 4600
- Dept. of Surgery, Køge University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, обратившиеся в хирургическое отделение Университетской клиники Кёге в период с 2009 по 2014 год с диагнозом «вентральная грыжа».
Описание
Критерии включения:
Все пациенты (старше 18 лет), обратившиеся в хирургическое отделение Университетской клиники Кёге с 2009 по 2014 г. с диагнозом «вентральная грыжа».
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Консервативное лечение вентральных грыж
|
|
Хирургическое лечение вентральных грыж
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент консервативно леченных вентральных грыж, подвергшихся хирургическому вмешательству
Временное ограничение: 5 лет
|
Процент консервативно вылеченных вентральных грыж на первичном хирургическом приеме, которым в последующем проводится хирургическое вмешательство (неотложное или плановое)
|
5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент пациентов с вентральной грыжей, которых лечат консервативно
Временное ограничение: 5 лет
|
Процент пациентов, направленных в хирургическое отделение Кёге с вентральной грыжей, которые лечатся консервативно вместо хирургического вмешательства
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dunja Kokotovic, MS, Dept. of surgery, Køge Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 сентября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 октября 2014 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
13 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DK_01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .