Traitement conservateur pour hernie ventrale
12 juillet 2023 mis à jour par: Frederik Helgstrand, Zealand University Hospital
Le but de cette étude est d'évaluer sur quelle indication les patients se voient proposer un traitement opératoire pour leur hernie ventrale, et d'étudier l'évolution naturelle de la hernie ventrale dans la population de patients non opérés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2089
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Køge, Danemark, 4600
- Dept. of Surgery, Køge University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients référés au service de chirurgie de l'hôpital universitaire de Køge entre 2009 et 2014 avec le diagnostic de hernie ventrale
La description
Critère d'intégration:
Tous les patients (âgés de plus de 18 ans) référés au service de chirurgie de l'hôpital universitaire de Køge de 2009 à 2014 avec le diagnostic de hernie ventrale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Hernies ventrales traitées de manière conservatrice
|
|
Hernies ventrales traitées chirurgicalement
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pourcentage de hernies ventrales traitées de manière conservatrice qui subissent une intervention chirurgicale
Délai: 5 années
|
Pourcentage de hernies ventrales traitées de manière conservatrice lors de la première consultation chirurgicale, qui subissent une intervention chirurgicale (aiguë ou élective) ultérieurement
|
5 années
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pourcentage de patients avec une hernie ventrale qui sont traités de façon conservatrice
Délai: 5 années
|
Pourcentage de patients référés au service chirurgical de Køge avec une hernie ventrale qui sont traités de manière conservatrice plutôt que chirurgicalement
|
5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dunja Kokotovic, MS, Dept. of surgery, Køge Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 septembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 octobre 2014
Première publication (Estimé)
13 octobre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DK_01
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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