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Tratamento conservador para hérnia ventral

12 de julho de 2023 atualizado por: Frederik Helgstrand, Zealand University Hospital
O objetivo deste estudo é avaliar em qual indicação os pacientes recebem tratamento cirúrgico para sua hérnia ventral e investigar o curso natural da hérnia ventral na população de pacientes que não ofereceram operação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2089

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Køge, Dinamarca, 4600
        • Dept. of Surgery, Køge University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes encaminhados ao Departamento Cirúrgico do Køge University Hospital no período de 2009 a 2014 com o diagnóstico de hérnia ventral

Descrição

Critério de inclusão:

Todos os pacientes (maiores de 18 anos) encaminhados ao Departamento Cirúrgico do Hospital Universitário Køge de 2009 a 2014 com o diagnóstico de hérnia ventral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Hérnias ventrais tratadas conservadoramente
Hérnias ventrais tratadas cirurgicamente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de hérnias ventrais tratadas conservadoramente que são submetidas a cirurgia
Prazo: 5 anos
Porcentagem de hérnias ventrais tratadas conservadoramente na consulta cirúrgica primária, que posteriormente são submetidas a cirurgia (aguda ou eletiva)
5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de pacientes com hérnia ventral tratados conservadoramente
Prazo: 5 anos
Porcentagem de pacientes encaminhados ao Departamento Cirúrgico de Køge com hérnia ventral que são tratados conservadoramente em vez de cirurgicamente
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Zealand University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Dunja Kokotovic, MS, Dept. of surgery, Køge Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de outubro de 2014

Primeira postagem (Estimado)

13 de outubro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DK_01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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