Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Этническая принадлежность и обезболивающая практика в педиатрическом отделении неотложной помощи

2 февраля 2015 г. обновлено: Rambam Health Care Campus
Раннее и адекватное обезболивание в отделении неотложной помощи (ED) является важным аспектом ухода за ребенком. Исследования среди взрослого населения показали, что этническая принадлежность может быть связана с различиями в обезболивании и лечении опиоидами у пациентов с ЭД, страдающих переломами конечностей. Исследователи стремятся выяснить, влияет ли этническая принадлежность на обезболивающую практику в педиатрическом отделении неотложной помощи. Целью данного исследования является определение того, что арабские дети из меньшинств с ортопедическими травмами реже, чем еврейские дети, получают оксикодон при переломах конечностей.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Раннее и адекватное обезболивание в отделении неотложной помощи (ED) является важным аспектом ухода за ребенком. Исследования среди взрослого населения показали, что этническая принадлежность может быть связана с различиями в обезболивании и лечении опиоидами у пациентов с ЭД, страдающих переломами конечностей. Исследователи стремятся выяснить, влияет ли этническая принадлежность на обезболивающую практику в педиатрическом отделении неотложной помощи. Цель этого исследования состоит в том, чтобы определить, менее ли вероятно, что арабские дети с ортопедическими травмами, чем еврейские дети, получают оксикодон при переломах конечностей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

5000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Haifa, Израиль
        • Рекрутинг
        • Rambam Health Care Campus
        • Контакт:
          • Itai Shavit, MD
          • Номер телефона: +972502063239
        • Главный следователь:
          • Itai Shavit, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, поступившие в педиатрическое отделение неотложной помощи по поводу перелома конечности в период с 01 января 2011 г. по 31 октября 2014 г.

Описание

Критерии включения:

- Любой пациент с переломом конечности

Критерий исключения:

  • Пациенты с множественными травмами
  • Пациенты с неустановленной этнической принадлежностью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Арабские дети (субъекты дела)
Арабские пациенты, поступившие в педиатрическое отделение неотложной помощи из-за перелома конечности в период с 1 января 2011 г. по 31 октября 2014 г., получавшие оксикодон.
Лечение оксикодоном
Другие имена:
  • Арабы
Еврейские дети (контроль)
Пациенты-евреи, поступившие в педиатрическое отделение неотложной помощи из-за перелома конечности в период с 1 января 2011 г. по 31 октября 2014 г. и получавшие оксикодон.
Лечение оксикодоном
Другие имена:
  • Арабы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Скорость лечения оксикодоном медицинским персоналом
Временное ограничение: При сортировке до 1 часа после поступления в регистратуру
При сортировке до 1 часа после поступления в регистратуру

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: ITAI Shavit, MD, Rambam Health Care Campus

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 февраля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0533-14-RMB-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Арабские дети

Подписаться