Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Etnicitet og smertestillende praksis i en pædiatrisk akutafdeling

2. februar 2015 opdateret af: Rambam Health Care Campus
Tidlig og passende smertebehandling i akutmodtagelsen (ED) er et vigtigt aspekt af børnepasning. Undersøgelser i den voksne befolkning afslørede, at etnicitet kan være forbundet med forskelle i analgesi og opioidbehandling hos ED-patienter, der lider af benbrud. Efterforskerne har til formål at undersøge, om etnicitet har en indflydelse på smertestillende praksis i pædiatrisk ED. Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om arabiske minoritetsbefolkninger med ortopædiske skader er mindre tilbøjelige end jødiske børn til at modtage oxycodon for benbrud.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tidlig og passende smertebehandling i akutmodtagelsen (ED) er et vigtigt aspekt af børnepasning. Undersøgelser i den voksne befolkning afslørede, at etnicitet kan være forbundet med forskelle i analgesi og opioidbehandling hos ED-patienter, der lider af benbrud. Efterforskerne har til formål at undersøge, om etnicitet har en indflydelse på smertestillende praksis i pædiatrisk ED. Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om arabiske minoritetsbefolkninger med ortopædiske skader er mindre tilbøjelige end jødiske børn til at modtage oxycodon for benbrud.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rekruttering
        • Rambam Health Care Campus
        • Kontakt:
          • Itai Shavit, MD
          • Telefonnummer: +972502063239
        • Ledende efterforsker:
          • Itai Shavit, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der var indlagt på pædiatrisk ED på grund af et lembrud mellem 1. januar 2011 og 31. oktober 2014

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-Enhver patient med et benbrud

Ekskluderingskriterier:

  • Multitraumepatienter
  • Patienter med uidentificeret etnicitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Arabiske børn (cases)
Arabiske patienter, der blev indlagt på pædiatrisk ED på grund af et benbrud mellem 01. januar 2011 og 31. oktober 2014, som blev behandlet med Oxycodon
Medicin: Arabiske børn
Behandling med Oxycodon
Andre navne:
  • Arabere
Jødiske børn (kontroller)
Jødiske patienter, der blev indlagt på pædiatrisk akutmodtagelse på grund af et lembrud mellem 01. januar 2011 og 31. oktober 2014, som blev behandlet med Oxycodon
Medicin: Arabiske børn
Behandling med Oxycodon
Andre navne:
  • Arabere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppighed af oxycodonbehandling af plejepersonalet
Tidsramme: Ved triage op til 1 time efter indlæggelse ved receptionsskranken
Ved triage op til 1 time efter indlæggelse ved receptionsskranken

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ITAI Shavit, MD, Rambam Health Care Campus

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2014

Først opslået (Skøn)

23. december 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. februar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2015

Sidst verificeret

1. februar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0533-14-RMB-CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lemfraktur

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner