Adjuvant Effect of Dexmedetomidine in Ultrasound (USG) Guided Transvers Abdominis Plane Block (USG)
3 сентября 2015 г. обновлено: Ferda Yaman, Kırıkkale University
Adjuvant Effect of Dexmedetomidine for the Ultrasound Guided Transversus Abdominis Plane Block in Patients Undergoing Laparascopic Cholecystectomy: a Randomized Controlled Clinical Trial.
A total of 60 adult patients American Society of Anesthesiologists physical status I,II, III were randomized to Group B (n = 30) receiving TAP block with 0.25% bupivacaine and Group D (n = 30) with 0.5 mcg/kg dexmedetomidine added to 0.25 % bupicavaine followed by general anaesthesia.
Total local anaesthetic volume was standardised with 20 ml each sides of the abdomen.
Hemodynamic responses to surgical incision and intraoperative fentanyl consumption were noted.
Visual analog scale (VAS) scores were assessed on the emergence, at 1, 2, 3, 4, 5, 6 and 24 h.
Time to first rescue analgesic (when VAS ≥4 cm or on demand), duration of postoperative analgesia, incidence of postoperative nausea-vomiting were also noted.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Transversus abdominis plane (TAP) block has been shown to provide postoperative pain relief following various abdominal and inguinal surgeries.
The aim of this randomised controlled trial was to assess the effect of transversus abdominis plane (TAP) blocks on opioid requirements and median hospitai stay, postoperative nause and vomitting in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Yahşihan
-
Kırıkkale, Yahşihan, Турция, 71451
- Kırıkkale University School of Medicine Department of Anaesthesiology and Reanimation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- The patients undergoing laparascopic cholecystectomy
Exclusion Criteria:
- Story of allergy to bupivacaine and dexmedetomidine
- The surgery preceeded to laparatomy
- Recent abdominal operation history
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 0.5% bupivacaine
group 1 receiving TAP block with 0.25% bupivacaine 20 ml for each side of abdomen Bupivacaine is a local anaesthetic agent.
transvers abdominis plane block with %0.5 Bustesin which is diluated with normal saline
|
ultrasound guided transvers abdominis plane block
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: dexmedetomidine added bupivacaine
group II receiving TAP block with 0.25% bupivacaine + 0.5 mcg/kg dexmedetomidine each side of abdomen
|
ultrasound guided transvers abdominis plane block
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
opioid requirement
Временное ограничение: 24 hr
|
postoperative relief
|
24 hr
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
postoperative nause and vomiting
Временное ограничение: 24 hrs
|
patient relief
|
24 hrs
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ferda Yaman, assist prof, Kırıkkale University School of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 января 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 января 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 января 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 сентября 2015 г.
Последняя проверка
1 января 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Послеоперационные осложнения
- Признаки и симптомы, пищеварительный тракт
- Тошнота
- Рвота
- Послеоперационная тошнота и рвота
- Физиологические эффекты лекарств
- Адренергические агенты
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Депрессанты центральной нервной системы
- Агенты периферической нервной системы
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Анестетики
- Анальгетики, ненаркотические
- Агонисты адренергических альфа-2 рецепторов
- Адренергические альфа-агонисты
- Адренергические агонисты
- Снотворные и седативные средства
- Анестетики местные
- Дексмедетомидин
- Бупивакаин
Другие идентификационные номера исследования
- 20.10.2014/24/07
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования 0.25 % bupivacaine
-
InnocollPremier Research Group plcЗавершенныйБоль, ПослеоперационныйСоединенные Штаты