Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Bariatric Surgery on Bile Acid Homeostasis

25 июня 2015 г. обновлено: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Effect of Gastric Bypass, Sleeve Gastrectomy and Duodenal-jejunal Bypass on Bile Acid Homeostasis

The purpose of this study is to evaluate the effect of bariatric surgery in bile acid homeostasis and its interrelationship with the metabolic changes induced by the surgery.

This study contemplates the following hypothesis:

  • Bariatric Surgery induce a new study state in bile acid homeostasis with higher bile acid synthesis in association with increased bile acid content.
  • The major effects of bariatric surgery on bile acid synthesis and is observed one month after surgery with a progressively decline during the first year of follow-up.
  • Gastric bypass increases serum bile acid content, postprandial plasma bile acid response and fecal bile acid excretion.
  • Serum bile acids changes induced by gastric bypass are positively correlated with changes in gastric inhibitory polypeptide (GIP) levels and postprandial concentration of insulin and glucagon like peptide-1 (GLP-1) and inversely correlated with thyrotropic hormone (TSH) and postprandial concentration of glucose.
  • Changes in postprandial plasma bile acid response induced by gastric bypass positively correlates with changes in postprandial concentration of insulin, GLP-1 and peptide YY (PYY) and inversely correlates postprandial response of ghrelin and glucose.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

The proposed study will be conducted in adult subjects that will undergo to gastric bypass,sleeve gastrectomy or endoscopic duodenal-jejunal bypass.

as treatment for their obesity. As a first approach (Protocol A) in each of these groups the investigators will determine 7α-hydroxy-4-cholestene -3-one (C4) levels, a marker of bile acid synthesis, and fibroblast growth factor 19 (FGF19), inhibitor of the expression of Cholesterol 7- hydroxylase (CYP7A1), prior to surgery and then at months 1, 3, 6 and 12 of postoperative follow-up. The same measurements will be performed to a group of patients under medical treatment when they achieve 10-kg diet-induced weight loss, which is equivalent to one-month of surgically induced weight loss. Preliminary studies suggest that gastric bypass induces a greater weight loss and improvement of associated disease compared with sleeve gastrectomy and endoscopic duodenal-jejunal bypass. Therefore, we expect a deeper change in bile acid homeostasis after gastric bypass, than after the other procedures. For this reason, in patients with gastric bypass the investigators will determine fecal excretion, synthesis, bile acid pool composition, and postprandial plasma response (Protocol B). These variables will be measured prior to surgery and one month after the procedure and also to the group of patients under medical treatment after a 10-kg diet-induced weight loss.

The expression of diverse enzymes, nuclear receptors, transcription factors, transporters as well as cell surface receptors will be quantified at messenger ribonucleic acid (mRNA) and protein level in liver biopsy samples obtained from patients at the time of gastric bypass or sleeve gastrectomy (Protocol C). Those parameters will be reevaluated in liver samples obtained from the same subjects within the first 12 months of the postoperative follow-up.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

104

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Region Metropolitana
      • Santiago, Region Metropolitana, Чили
        • Pontificia Universidad Catolica de Chile

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Obese patients that have undergone bariatric surgery or medical treatment to lose weight.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Male and Female, 18 to 50 years old.
  • Body mass index(BMI)≥35 and <40 with comorbidities or BMI ≥40 and <45 with or without comorbidities.
  • HbA1c<8%.
  • Subjects willing to comply with study requirements.

Exclusion Criteria:

  • Previous cholecystectomy or gallbladder stones at baseline visit.
  • Previous bariatric surgery, small bowel or colon resection.
  • Use of drugs:cholestyramine,colesevelam,colestilan, colestimide, colestipol,insulin,exenatide, thiazolidinedione or dipeptidyl peptidase IV(DPPIV)inhibitors, selective serotonin re uptake inhibitor antidepressants.
  • Pregnancy or intent to become pregnant.
  • Cardiac, renal or liver failure.
  • Cancer,infection.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Analysis of hormones and bile acids in patients that have undergone bariatric surgery
Временное ограничение: One year
One year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Alex G. Escalona, MD, Pontificia Universidad Catolica de Chile

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 февраля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 11-126

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться