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Effect of Bariatric Surgery on Bile Acid Homeostasis

25 giugno 2015 aggiornato da: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Effect of Gastric Bypass, Sleeve Gastrectomy and Duodenal-jejunal Bypass on Bile Acid Homeostasis

The purpose of this study is to evaluate the effect of bariatric surgery in bile acid homeostasis and its interrelationship with the metabolic changes induced by the surgery.

This study contemplates the following hypothesis:

  • Bariatric Surgery induce a new study state in bile acid homeostasis with higher bile acid synthesis in association with increased bile acid content.
  • The major effects of bariatric surgery on bile acid synthesis and is observed one month after surgery with a progressively decline during the first year of follow-up.
  • Gastric bypass increases serum bile acid content, postprandial plasma bile acid response and fecal bile acid excretion.
  • Serum bile acids changes induced by gastric bypass are positively correlated with changes in gastric inhibitory polypeptide (GIP) levels and postprandial concentration of insulin and glucagon like peptide-1 (GLP-1) and inversely correlated with thyrotropic hormone (TSH) and postprandial concentration of glucose.
  • Changes in postprandial plasma bile acid response induced by gastric bypass positively correlates with changes in postprandial concentration of insulin, GLP-1 and peptide YY (PYY) and inversely correlates postprandial response of ghrelin and glucose.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The proposed study will be conducted in adult subjects that will undergo to gastric bypass,sleeve gastrectomy or endoscopic duodenal-jejunal bypass.

as treatment for their obesity. As a first approach (Protocol A) in each of these groups the investigators will determine 7α-hydroxy-4-cholestene -3-one (C4) levels, a marker of bile acid synthesis, and fibroblast growth factor 19 (FGF19), inhibitor of the expression of Cholesterol 7- hydroxylase (CYP7A1), prior to surgery and then at months 1, 3, 6 and 12 of postoperative follow-up. The same measurements will be performed to a group of patients under medical treatment when they achieve 10-kg diet-induced weight loss, which is equivalent to one-month of surgically induced weight loss. Preliminary studies suggest that gastric bypass induces a greater weight loss and improvement of associated disease compared with sleeve gastrectomy and endoscopic duodenal-jejunal bypass. Therefore, we expect a deeper change in bile acid homeostasis after gastric bypass, than after the other procedures. For this reason, in patients with gastric bypass the investigators will determine fecal excretion, synthesis, bile acid pool composition, and postprandial plasma response (Protocol B). These variables will be measured prior to surgery and one month after the procedure and also to the group of patients under medical treatment after a 10-kg diet-induced weight loss.

The expression of diverse enzymes, nuclear receptors, transcription factors, transporters as well as cell surface receptors will be quantified at messenger ribonucleic acid (mRNA) and protein level in liver biopsy samples obtained from patients at the time of gastric bypass or sleeve gastrectomy (Protocol C). Those parameters will be reevaluated in liver samples obtained from the same subjects within the first 12 months of the postoperative follow-up.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

104

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Region Metropolitana
      • Santiago, Region Metropolitana, Chile
        • Pontificia Universidad Catolica de Chile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Obese patients that have undergone bariatric surgery or medical treatment to lose weight.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male and Female, 18 to 50 years old.
  • Body mass index(BMI)≥35 and <40 with comorbidities or BMI ≥40 and <45 with or without comorbidities.
  • HbA1c<8%.
  • Subjects willing to comply with study requirements.

Exclusion Criteria:

  • Previous cholecystectomy or gallbladder stones at baseline visit.
  • Previous bariatric surgery, small bowel or colon resection.
  • Use of drugs:cholestyramine,colesevelam,colestilan, colestimide, colestipol,insulin,exenatide, thiazolidinedione or dipeptidyl peptidase IV(DPPIV)inhibitors, selective serotonin re uptake inhibitor antidepressants.
  • Pregnancy or intent to become pregnant.
  • Cardiac, renal or liver failure.
  • Cancer,infection.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Analysis of hormones and bile acids in patients that have undergone bariatric surgery
Lasso di tempo: One year
One year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alex G. Escalona, MD, Pontificia Universidad Catolica de Chile

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

19 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11-126

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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