Sexual Health of Spinal Cord Injured Females (SexSIFem)
Impact of an Information and Education Program on Sexuality and Social Integration in Women With a Spinal Cord Injury
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Multicentre, prospective study, aiming to assess the effect on sexuality of an information and education program in women with spinal cord injury.
Included patients will be women hospitalized for initial rehabilitation, and will be included two weeks before their first return to home.
Socio-demographic data, diagnosis and etiology, secondary conditions, treatment, comorbidities and expectations towards rehabilitation care will be assessed at inclusion.
At M3 Patients will be randomized in either the intervention arm or the control arm.
Patients enrolled in the intervention arm will benefit from a standardised information and education consultation on physiology of sexual response 6 months after their return home.
Patients enrolled in the control arm will undergo the same follow-up but will only have the usual unstructured and unformalized information provided by the clinical team.
At M3, M6, M12 secondary conditions , sexual function index (FSFI), social integration (LHS), treatment and expectations towards rehabilitation care will be assessed
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Hauts-de-Seine
-
Garches, Hauts-de-Seine, Франция, 92380
- Physical and Rehabilitation Medicine Department, Raymond Poincaré Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Spinal cord injury including cauda equina injury of traumatic etiology or not
- Hospitalization for initial post-injury rehabilitation in a study center
- First return at home scheduled within the 14 days following inclusion date
- Understanding of the French language allowing to answer questionnaires
- Affiliation to health insurance
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Full recovery of sensory-motor functions (AISE)
- Associated brain injury
- Psychiatric disease previously diagnosed, excepted treated and remitting mood disorders
- Patients with tutorship / guardianship
- Spinal cord injury of malignant origin
- Spinal cord injury associated with multiple sclerosis
- Anticipated loss-to-follow-up (patient moving outside of the usual hospital catchment area)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: arm
Standardised information and education on sexuality in women with spinal cord injury
|
Program of information and education on the physiology of sexual response in women with spinal cord injury 6 months after their first return to home:
|
|
Без вмешательства: Control arm
Usual care (no structured information or education on sexuality)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Female Sexual Function Index (FSFI) 12 months after returning home
Временное ограничение: 12 months
|
12 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Hospital anxiety and depression scale (HAD)
Временное ограничение: 12 months
|
12 months
|
|
London Handicap Scale (LHS)
Временное ограничение: 12 months
|
12 months
|
|
Expectations of women in terms of care
Временное ограничение: 12 months
|
12 months
|
|
Stability or change of sexual partner
Временное ограничение: 12 months
|
12 months
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: François Giuliano, MD, PhD, Physical and Rehabilitation Medicine Department, Raymond Poincaré Hospital, 92380 Garches, France
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P130912
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .