Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Study to Identify the Optimal Adjuvant Combination Scheme of Ipilimumab and Nivolumab in Melanoma Patients (OpACIN)

14 апреля 2022 г. обновлено: The Netherlands Cancer Institute

Feasibility Study to Identify the Optimal Adjuvant Combination Scheme of Ipilimumab and Nivolumab in Stage III Melanoma Patients

This is a two-arm Phase 1b feasibility trial consisting of 20 patients receiving the combination of ipilimumab+nivolumab, either adjuvant, or split neo-adjuvant and adjuvant.

Обзор исследования

Подробное описание

Patients with stage III melanoma with palpable disease, naïve for CTLA-4/PD-1/PD-L1 immunotherapy, will be treated either post-surgery for 12 weeks with the combination of ipilimumab+nivolumab or in a split design for 6 weeks upfront surgery and for 6 weeks postsurgery. It is a two-arm Phase 1b feasibility trial consisting of 20 patients, 10 in each arm.

At different timepoints tumor biopsies and blood for PBMCs will be taken for translational research. Also scans will be done on specific timepoints.

The study will be held to determine safety, feasibility, and the immune-activating capacity of short-term combined neo-adjuvant and adjuvant ipilimumab + nivolumab. And to determine relapse free survival (RFS), any late adverse events, pharmacokinetics/pharmacodynamics, and the correlation between RFS and changes in neo-antigen specific T cell response.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adults at least 18 years of age
  • World Health Organization (WHO) Performance Status 0 or 1
  • Histologically confirmed stage IIIB metastatic cutaneous melanoma, palpable disease (non-transit only) of the axilla or groin
  • Patient willing to undergo triple tumor biopsies during screening and in case of disease progression
  • No prior immunotherapy targeting CTLA-4, PD-1 or PD-L1
  • No immunosuppressive medications within 6 months prior study inclusion
  • Presence of at least two of the defined HLA alleles (Table 1, see appendix)
  • Screening laboratory values must meet the following criteria: WBC ≥ 2.0x109/L, Neutrophils

    ≥1.5x109/L, Platelets ≥100 x109/L, Hemoglobin ≥5.5 mmol/L, Creatinine ≤1.5x ULN, AST ≤1.5 x ULN, ALT ≤ 1.5 x ULN, Bilirubin ≤1.5 X ULN

  • normal LDH
  • Women of childbearing potential (WOCBP) must use appropriate method(s) of contraception. WOCBP should use an adequate method to avoid pregnancy for 23 weeks (30 days plus the time required for nivolumab to undergo five half-lives) after the last dose of investigational drug
  • Women of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test (minimum sensitivity 25 IU/L or equivalent units of HCG) within 24 hours prior to the start of ipilimumab+nivolumab
  • Men who are sexually active with WOCBP must use any contraceptive method with a failure rate of less than 1% per year Men receiving nivolumab and who are sexually active with WOCBP will be instructed to adhere to contraception for a period of 31 weeks after the last dose of investigational product
  • Women who are not of childbearing potential (ie, who are postmenopausal or surgically sterile as well as azoospermic men do not require contraception

Exclusion Criteria:

  • Distantly metastasized melanoma
  • Subjects with any active autoimmune disease or a documented history of autoimmune disease, or history of syndrome that required systemic steroids or immunosuppressive medications, except for subjects with vitiligo or resolved childhood asthma/atopy
  • Prior CTLA-4 or PD-1/PD-L1 targeting immunotherapy
  • Radiotherapy prior or post surgery within this trial
  • Patients will be excluded if they are positive test for hepatitis B virus surface antigen (HBVsAg) or hepatitis C virus ribonucleic acid (HCV antibody) indicating acute or chronic infection
  • Patients will be excluded if they have known history of testing positive for human immunodeficiency virus (HIV) or known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)
  • Allergies and Adverse Drug Reaction

    • History of allergy to study drug components
    • History of severe hypersensitivity reaction to any monoclonal antibody
  • Underlying medical conditions that, in the Investigator's opinion, will make the administration of study drug hazardous or obscure the interpretation of toxicity determination or adverse events;
  • Concurrent medical condition requiring the use of immunosuppressive medications, or immunosuppressive doses of systemic or absorbable topical corticosteroids;
  • Use of other investigational drugs before study drug administration 30 days and 5 half-times before study inclusion
  • Pregnant or nursing.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Arm A
Post-surgery infusion for 12 weeks with the combination of ipilimumab+nivolumab
Активный компаратор: Arm B
A split design 6 weeks upfront surgery and 6 weeks post-surgery infusion with the combination of ipilimumab+nivolumab

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The alteration in magnitude of the neo-antigen specific T cell response in the time interval pre- to post-adjuvant therapy in peripheral blood
Временное ограничение: 12 weeks from baseline
To this purpose the immunogenic mutational load of each patient's melanoma will be determined by DNA and RNA sequencing from baseline biopsies (3x14g, 5ug tumor DNA). Proteasomal degradation and peptide presentation in HLA will be predicted in silico. MHC-tetramer staining containing the predicted peptides will be done as described before [2]. In addition, the effect of therapy on intratumoral T cell responses to obtain better insight into the mode of action of therapy will be analyzed. Identified neo-antigen specific T cells will be analyzed with respect to their phenotype and immunologic function (intracellular cytokine staining, lytic function as determined by CD107 staining, and coculture with APC presenting the cognate antigen).
12 weeks from baseline
Safety as measured by SUSARs.
Временное ограничение: 12 weeks from baseline
12 weeks from baseline
The alteration in breadth of the neo-antigen specific T cell response in the time interval pre- to post-adjuvant therapy in peripheral blood
Временное ограничение: 12 weeks from baseline
To this purpose the immunogenic mutational load of each patient's melanoma will be determined by DNA and RNA sequencing from baseline biopsies (3x14g, 5ug tumor DNA). Proteasomal degradation and peptide presentation in HLA will be predicted in silico. MHC-tetramer staining containing the predicted peptides will be done as described before [2]. In addition, the effect of therapy on intratumoral T cell responses to obtain better insight into the mode of action of therapy will be analyzed. Identified neo-antigen specific T cells will be analyzed with respect to their phenotype and immunologic function (intracellular cytokine staining, lytic function as determined by CD107 staining, and coculture with APC presenting the cognate antigen).
12 weeks from baseline
Feasibility as measured adherence to the timelines in the study protocol.
Временное ограничение: 12 weeks from baseline
12 weeks from baseline

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Recurrence Free Survival, as determined according to RECIST 1.1 criteria.
Временное ограничение: Until progression, median 10 months.
Until progression, median 10 months.
Rate of adverse events and late adverse events
Временное ограничение: Until end of follow-up, median 3 years.
Until end of follow-up, median 3 years.
Type of adverse events and late adverse events
Временное ограничение: Until end of follow-up, median 3 years.
Until end of follow-up, median 3 years.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Christian Blank, MD PhD, The Netherlands Cancer Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июня 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться