Биоповеденческая модель риска диабета у китайских иммигрантов
2 июня 2021 г. обновлено: Fox Chase Cancer Center
В этом проспективном продольном исследовании американских иммигрантов китайского происхождения будет изучено, связаны ли психосоциальные факторы (например, аккультурационный стресс, социальная изоляция, дискриминация) с маркерами риска диабета 2 типа с течением времени и опосредованы ли такие ассоциации воспалительными путями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В настоящее время хорошо задокументировано, что иммиграция в США приводит к повышенному риску различных хронических заболеваний, включая диабет 2 типа.
Повышенный риск диабета, наблюдаемый среди китайских иммигрантов, в первую очередь объясняется изменениями в питании и увеличением веса после иммиграции, но эти изменения могут лишь частично объяснить различия в риске заболеваний.
Модели здоровья иммигрантов предполагают, что стресс, связанный с адаптацией к жизни в новой стране, оказывает значительное влияние на физическое здоровье.
Однако в нескольких исследованиях рассматривалось психосоциальное влияние иммиграции на биомаркеры здоровья и риска заболеваний.
Поэтому в этом лонгитюдном исследовании мужчин и женщин-иммигрантов из Китая из США будут изучены: (1) связаны ли психосоциальные факторы (например, аккультурационный стресс, социальная изоляция, дискриминация) с маркерами риска диабета 2 типа с течением времени; и (2) опосредуется ли связь между психосоциальными факторами и маркерами риска диабета воспалительными путями.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
650
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 35 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
600 американцев китайского происхождения иностранного происхождения
Описание
Критерии включения:
- китайское наследие;
- миграция из Азии в зрелом возрасте (в возрасте 18 лет и старше); и
- возраст 35-65 лет
Критерий исключения:
- Текущая или предшествующая история диабета
- Самооценка состояния рака, аутоиммунных заболеваний, ВИЧ или психических заболеваний
- Использование лекарств, которые могут повлиять на результаты исследования (например, стероидные или нестероидные противовоспалительные препараты)
- Невозможность дать информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Резистентность к инсулину
Временное ограничение: 24 месяца после исходного уровня
|
Резистентность к инсулину будет оцениваться в соответствии с оценкой модели гомеостаза (HOMA) как HOMA = (инсулин натощак x глюкоза натощак) / 22,5.
|
24 месяца после исходного уровня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
гликированный гемоглобин (HbA1c)
Временное ограничение: 24 месяца после исходного уровня
|
Уровень сахара в крови
|
24 месяца после исходного уровня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Carolyn Y. Fang, PhD, Fox Chase Cancer Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 мая 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 мая 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 15-8006
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .