The Feasibility Study of the Li Brush for the Screening of Endometrial Cancer in the Postmenopausal Period
19 августа 2021 г. обновлено: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
The Feasibility Study of Li Brush for the Screening of Endometrial Cancer in the Postmenopausal Period
Investigators aim to collect endometrial sampling with Li Brush among target population who have risks for endometrial neoplasm, then Fractional curettage should performed with these participants, investigators intend to compare the pathological diagnosis results of cytology and fractional curettage to evaluate the sensitivity of Li Brush and investigators expect that the brush can be used for screening of endometrial cancer in the postmenopausal period in the clinic.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Investigators screen the suitable participants according to the inclusion and exclusion standards, and then collect their endometrial sampling with Li Brush.
Pathologists will help to decide the cytology obtained by Li Brush and histology diagnosis of the endometrial sampling.
Comparing the pathological diagnosis results of cytology and histology, investigators want to prove the feasibility of cytology diagnosis of endometrial cancer in the postmenopausal period, as the same time, investigators intend to evaluate the possible factors that affecting the precision of Li Brush for endometrial cancer in the postmenopausal period.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Китай, 710061
- The First Affliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
participants with risks of endometrial cancer in the postmenopausal period
Описание
Inclusion Criteria:
- Postmenopausal abnormal uterine bleeding;
- Ultrasound of the pelvic showed thickened endometrial ( usually more than 5mm) ;
- Family history of endometrial cancers;
- Other participants with risks for endometrial cancer (such as fat, Lynch Syndrome and so on)
Exclusion Criteria:
- Cervical cancer;
- Fever (body's temperature is higher than 37.5 degrees );
- Vaginitis (excluding atrophic vaginitis);
- Patients who cannot bear the operation;
- Coagulation disorders;
- Pregnancy and suspected pregnancy.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
endometrial neoplasms
patients with risk of endometrial cancer in the postmenopausal period
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Compare the new diagnosis method with gold standard via Kappa statistic
Временное ограничение: one week within the enrollment
|
Kappa statistic will be used to access the agreement of the two diagnosis results.
The diagnosis result is dichotomous data: having endometrial cancer or not.
The safety risk is the same as it of the gold standard.
|
one week within the enrollment
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Qiling Li, MD, PHD, The First Affliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Meads C, Sutton A, Malysiak S, Kowalska M, Zapalska A, Rogozinska E, Baldwin P, Rosenthal A, Ganesan R, Borowiack E, Barton P, Roberts T, Sundar S, Khan K. Sentinel lymph node status in vulval cancer: systematic reviews of test accuracy and decision-analytic model-based economic evaluation. Health Technol Assess. 2013 Dec;17(60):1-216. doi: 10.3310/hta17600.
- Demirkiran F, Yavuz E, Erenel H, Bese T, Arvas M, Sanioglu C. Which is the best technique for endometrial sampling? Aspiration (pipelle) versus dilatation and curettage (D&C). Arch Gynecol Obstet. 2012 Nov;286(5):1277-82. doi: 10.1007/s00404-012-2438-8. Epub 2012 Jul 6.
- Kipp BR, Medeiros F, Campion MB, Distad TJ, Peterson LM, Keeney GL, Halling KC, Clayton AC. Direct uterine sampling with the Tao brush sampler using a liquid-based preparation method for the detection of endometrial cancer and atypical hyperplasia: a feasibility study. Cancer. 2008 Aug 25;114(4):228-35. doi: 10.1002/cncr.23636.
- Williams AR, Brechin S, Porter AJ, Warner P, Critchley HO. Factors affecting adequacy of Pipelle and Tao Brush endometrial sampling. BJOG. 2008 Jul;115(8):1028-36. doi: 10.1111/j.1471-0528.2008.01773.x.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 июля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- XJTU1AHCR2014-007
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .