Реконструкция носа с использованием индивидуального назального стента, напечатанного на 3D-принтере, при врожденной архинии
23 сентября 2015 г. обновлено: Jong-Won Rhie MD.PhD, Seoul St. Mary's Hospital
7-летнему пациенту с архинией проводят реконструкцию носа с реконструкцией полости носа, а также ему помогают с применением напечатанного на 3D-принтере носового стента для предотвращения сужения полости носа.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После реконструкции носовой полости на верхней челюсти путем бурения с помощью навигационной системы пациенту потребовался назальный стент для предотвращения стеноза.
Однако обычного стента не было.
Силиконовый носовой стент, напечатанный на 3D-принтере, был изготовлен специально для полости и вставлен.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
7-летний пациент мужского пола с врожденной архинией без предшествующего лечения.
Описание
Критерии включения:
- Один пациент
- 7-летний мужчина
- Врожденная архиния
- Нет истории предыдущего лечения
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диаметр полости носа
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Изменение диаметра носовой полости по сравнению с исходным (измеряется на сагиттальном срезе КТ, в миллиметрах)
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 сентября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 сентября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 сентября 2015 г.
Последняя проверка
1 сентября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SM-AR-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .