Comparison of the Vasomotor Function and Myocardial Flow in Patients Treated With Bioresorbable and Metallic Stents at 1 Year (BVS-Flow)
Comparison of the Vasomotor Function and Myocardial Flow in Patients Treated
Background: A total of 25-50% of patients with stable coronary atherosclerosis treated with metallic stent implantation remain with effort angina despite optimal medical treatment and absence of stent restenosis at 1 year. The most plausible cause of persistent effort angina after stent implantation is microcirculatory dysfunction. Coronary circulation matches the myocardial blood supply and oxygen consumption. Metallic stent implantation has been related with endothelial dysfunction and impaired coronary blood flow reserve (relation between coronary blood flow at rest and maximal hyperemia) of the treated vessel at 1 year.
Bioresorbable Vascular Scaffold (BVS) has been shown to improve the endothelial function and to improve the angina symptoms at 1 year. However, the coronary blood flow of BVS has never been tested.
Main objective: To determine differences in the blood average peak velocity at maximal hyperemia with adenosine infusion between patients treated with bioresorbable and metallic coronary stents at 1 year after stent implantation.
Methodology: A total of 70 patients are 1:1 randomized to everolimus-eluting metallic stent (EES) versus everolimus-eluting BVS implantation in patients with stable coronary disease. At 1 year, patients undergo to invasive coronary angiography prior cessation of vasomotor drugs. A pressure/Doppler wire is advanced distally to the "treated segment" and the endothelial (acetylcholine) and non-endothelial (adenosine and nitroglycerine) vasomotor function is assessed with quantitative coronary angiography and pressure and Doppler measurements. Angina test questionnaires are obtained at different time-points of the study.
Expected results: A difference between patients treated with BVS and EES of 12.0 cm/sc in the maximal average peak velocity (APV) under maximal hyperemia (with adenosine administration) is expected, as assessed by Doppler measurements, at 1 year after stent implantation. The study is powered to assess superiority in terms of maximal APV favoring patients treated with BVS.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Barcelona, Испания, 08003
- Hospital Del Mar
-
Barcelona, Испания, 08036
- Hospital Clinic
-
-
Barcelona
-
L´Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Испания, 08173
- Hospital Universitari de Bellvitge
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients with stable angina or silent angina with myocardial ischemia detected by non-invasive tests or patients with acute coronary syndromes with no increase of > 5 times the upper value of normality of cardiac biomarkers (troponin).
- Patients with coronary artery disease with angiographic stenosis >
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Bioresorbable vascular scaffold (BVS)
Patients with stable coronary angina with coronary artery disease suitable to be treated with a bioresorbable vascular scaffold.
|
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Everolimus-eluting stent (EES)
Patients with stable coronary angina with coronary artery disease suitable to be treated with a Everolimus-eluting stent .
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Difference in the average peak velocity at maximal hyperemia between bioresorbable vascular scaffolds and everolimus-eluting stents as assessed by doppler wire measurement.
Временное ограничение: 1-year after stent implantation
|
1-year after stent implantation
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Difference in endothelial dysfunction with acetyl-choline infusion between bioresorbable vascular scaffolds and everolimus-eluting stents as assessed by quantitative coronary angiography (4% of lumen reduction)
Временное ограничение: 1-year after stent implantation
|
1-year after stent implantation
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Difference in fractional flow reserve at maximal hyperemia between the two treatment groups as assessed by pressure-wire measurement
Временное ограничение: 1-year after stent implantation
|
1-year after stent implantation
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20151810
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .