Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фотоплетизмография выявляет изменения тонуса сосудов

1 октября 2018 г. обновлено: Hospital Privado de Comunidad de Mar del Plata

Точность фотоплетизмографии для выявления изменений тонуса сосудов: допплеровское исследование

Изменения сосудистого тонуса у наркотизированных пациентов являются обычным явлением и вызывают гемодинамические проблемы. Мониторинг таких изменений сосудистого сопротивления с помощью простых и неинвазивных инструментов отсутствует. Настоящее исследование было разработано, чтобы определить, может ли фотоплетизмография обнаруживать изменения системного сосудистого сопротивления с использованием доплеровского метода в качестве эталонного метода.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это проспективное и обсервационное исследование, предназначенное для проверки надежности фотоплетизмографии для диагностики изменений сосудистого сопротивления во время анестезии. Исследователи изучат 50 пациентов с искусственной вентиляцией легких, находящихся под общей анестезией. Фотоплетизмография будет непрерывно записываться в большом пальце правой руки во время анестезии. Дуплексный цветовой и энергетический допплер будет измерять кровоток в лучевой артерии правой руки. Контурный анализ фотоплетизмограммы и кровотока в лучевой артерии будет проанализирован, сопоставлен и сравнен с использованием графика Бланда-Альтмана.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Buenos Aires
      • Mar del Plata, Buenos Aires, Аргентина, 7600
        • Hospital Privado de Comunidad

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, подвергающиеся общей анестезии

Описание

Критерии включения:

  • Письменное информированное согласие
  • Запрограммированная хирургия
  • Положение лежа на спине

Критерий исключения:

  • Экстренная хирургия
  • Заболевания периферических сосудов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты, подвергающиеся общей анестезии
Больные АСА 1-3, подвергающиеся различным видам общей анестезии, в положении лежа, при стандартном или расширенном гемодинамическом мониторинге.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность фотоплетизмографии для оценки системного сосудистого тонуса
Временное ограничение: 5 часов
Сравнение плетизмографии с эталонным допплеровским методом
5 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Gerardo Tusman, MD, Study Principal Investigato

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 359/16

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться