Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поисковое исследование клеточных резервуаров в крови ВИЧ-инфицированных пациентов (EURECA)

5 декабря 2018 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Предварительное исследование клеточных резервуаров в крови ВИЧ-инфицированных пациентов: исследование EURECA (ERANET для открытия новых путей к искоренению и излечению от СПИДа)

В этом исследовании оценивается влияние высокоактивной антиретровирусной терапии на размер латентных вирусных резервуаров в покоящихся CD4+ Т-клетках и моноцитах у ВИЧ-позитивных пациентов. Состояние активации клеток будет оцениваться путем измерения активации Akt, чтобы определить его влияние на размер вирусных резервуаров.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

41

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Besançon, Франция, 25030
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ВИЧ-инфицированные пациенты, получающие высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ) или не получавшие лечения

Критерий исключения:

  • Возрастные ограничения
  • Беременность
  • Юридические ограничения на согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: образец крови
Другой: дополнительный образец крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение размера интегрированного вирусного резервуара
Временное ограничение: 1 день
Измерение с помощью Alu-PCR. Результаты представлены в количестве интегрированных копий провирусной ДНК на 1 миллион клеток.
1 день
Измерение размера провирусного резервуара
Временное ограничение: 1 день
Измерение с помощью набора для обнаружения ДНК Total Proviral HIV. Результаты представлены в количестве полных копий провирусной ДНК на 1 миллион клеток.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мера активации Akt
Временное ограничение: 1 день
Измерение активации Akt в живых клетках с помощью проточной цитометрии
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Следователи

  • Главный следователь: Georges HERBEIN, MD-PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 октября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P/2014/223

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться