Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рацион питания, пищевое поведение, уровень физической активности и их взаимосвязь с гликемическим контролем и контролем веса у пациентов с диабетом 2 типа из Китая в Гонконге

29 января 2019 г. обновлено: Lorena Tsui Fun Cheung, Chinese University of Hong Kong
Целью этого исследования является описание и изучение рациона питания, пищевого поведения и уровня физической активности когорты гонконгских китайцев с СД2 и их связь с весом и гликемическим контролем на исходном уровне и через 1 год наблюдения. Исследователи предполагают, что пациенты с СД2 из Гонконга, китайцы, с нездоровым питанием и характером питания, а также с низким уровнем физической активности связаны с более плохим гликемическим контролем и контролем веса, и при обычном лечении не будет улучшений в отношении веса и контроля гликемии через 1 год.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

211

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Китайские пациенты с СД2 из Гонконга направлены в диабетический центр больницы принца Уэльского (PWH)

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчина или женщина китайской национальности
  2. Диагностика СД2
  3. Умение читать по-китайски и давать информированное письменное согласие

Критерий исключения:

  1. Сахарный диабет 1 типа
  2. Терминальная стадия почечной недостаточности, требующая диализа, или хроническая болезнь почек (ХБП) 4 стадии или выше
  3. Злокачественное новообразование диагностировано в течение 3 лет
  4. Беременность или лактация
  5. Любое медицинское заболевание или состояние, которое исследователи считают неподходящим для участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа 1
СД 2 типа без ожирения
Группа 2
ожирение СД 2 типа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение HbA1c
Временное ограничение: 1 год
1 год
Изменение веса
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Lifestyle-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться