Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Longitudinal Outcomes in Hepatic Resection

27 июля 2018 г. обновлено: Duke University

This observational registry of patients undergoing liver surgery collects patients both retrospectively and prospectively. Patients undergoing liver resection for any non-transplant indication will be evaluated for clinical outcomes (such as surgical complications, survival, and disease progression) based on clinical and patient factors (like indication, age, and other treatments for the disease).

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- North Carolina
  - Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
    - Duke University Health System

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients undergoing liver resection for non-transplant indications.

Описание

Inclusion Criteria:

Patients requiring liver resection

Exclusion Criteria:

Patients under the age of 18 years
Patients undergoing liver transplant

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Patients undergoing hepatectomy Patients undergoing hepatectomy, or liver resection, for a non-transplant indication.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Общая выживаемость Временное ограничение: 10 лет	10 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Безрецидивная выживаемость Временное ограничение: 10 лет		10 лет
Интраоперационная кровопотеря Временное ограничение: 1 день		1 день
Оперативное время Временное ограничение: 1 день		1 день
Surgical-site infection Временное ограничение: 3 months		3 months
Postoperative bleeding Временное ограничение: 3 months		3 months
Blood clot Временное ограничение: 3 months		3 months
Use of other therapy Временное ограничение: 5 years	e.g., antibiotics in liver abscess, chemotherapy in liver cancer	5 years
Number of segments resected Временное ограничение: 1 day	If applicable	1 day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Duke University

Следователи

Главный следователь: Sabino Zani, MD, DUHS

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 мая 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2037 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2037 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества