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Longitudinal Outcomes in Hepatic Resection

2018年7月27日 更新者:Duke University
This observational registry of patients undergoing liver surgery collects patients both retrospectively and prospectively. Patients undergoing liver resection for any non-transplant indication will be evaluated for clinical outcomes (such as surgical complications, survival, and disease progression) based on clinical and patient factors (like indication, age, and other treatments for the disease).

調査の概要

状態

引きこもった

条件

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27710
        • Duke University Health System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients undergoing liver resection for non-transplant indications.

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients requiring liver resection

Exclusion Criteria:

  • Patients under the age of 18 years
  • Patients undergoing liver transplant

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Patients undergoing hepatectomy
Patients undergoing hepatectomy, or liver resection, for a non-transplant indication.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
全生存
時間枠:10年
10年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無病生存
時間枠:10年
10年
術中失血
時間枠:1日
1日
手術時間
時間枠:1日
1日
Surgical-site infection
時間枠:3 months
3 months
Postoperative bleeding
時間枠:3 months
3 months
Blood clot
時間枠:3 months
3 months
Use of other therapy
時間枠:5 years
e.g., antibiotics in liver abscess, chemotherapy in liver cancer
5 years
Number of segments resected
時間枠:1 day
If applicable
1 day

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sabino Zani, MD、DUHS

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月4日

一次修了 (予想される)

2037年5月1日

研究の完了 (予想される)

2037年5月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月15日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月27日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pro00078618

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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